摘要:
本发明提供了一种新颖的吡咯衍生物,其通式为:##STR1## 其中,R'为H、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代;Z为O或S;p为0或1;A为杂环,与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑(可选择性地被OH取代)、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系;n为0或1;Het为3-吡啶基或5-噻唑基;(1) R为H、卤素、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代,Y为烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代,或者Y为--NR1R2,其中:R1为H,R2为未取代的烷基、环烷基(C3-C6)、烯基(C2-C4)、炔基(C3-C4)、苄基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代,或者R2为金刚烷基、吡啶基或吡啶甲基,或者R1和R2均为未取代的烷基,或者R1和R2形成4-苯基哌嗪-1-基,苯基部分可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代;(2) 或者R为卤素、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代,Y为NH2;A为杂环,与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑(被OH取代)、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,R为H,Y为NH2,n为0或1,或者Het为5-噻唑基或3-吡啶基;或者A为杂环,与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪环系,R为H,Y为NH2,Het为5-噻唑基且n为0或1,或者Het为3-吡啶基且n为1;烷基为直链或支链,含有1至4个碳原子;及其酸加成盐、含有这些吡咯衍生物的药物组合物以及它们的制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面具有用途。