N-(3,5-dinitrobenzoyl)-N-methylglucamine | 31105-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dinitrobenzoyl)-N-methylglucamine
• 英文别名: N-methyl-3,5-dinitro-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]benzamide
• CAS: 31105-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₁₀
• 分子量: 389.319
• InChiKey: ZEIPVGFKLCGLRR-UMSGYPCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-葡胺 、 甲烷 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25.5 g (65%)的产率得到N-(3,5-dinitrobenzoyl)-N-methylglucamine
  参考文献：
  名称：

  Amido derivatives of 2,4,6-triiodobenzoic acids containing at least one

  摘要：

  这项发明涉及新型X射线造影剂，特别用于脑脊液腔，包括携带至少一个N-键合的二次或三次酰胺基团并且分子中至少有两个羟基和至少一个碘原子的非离子烷醇。特别有用的化合物包括至少有两个羟基的N-羟基烷基碘烷磺酰胺，携带氨基甲酰、酰胺基或酰氨基甲基取代基并且分子中至少有两个羟基和至少一个N-羟基的三碘苯和四碘苯。特别优选的化合物包括2,4,6-三碘苯酰胺，它们可能在3-和/或5-位置上被各种基团取代。这些化合物都表现出明显低的毒性，其中一些化合物具有非常高的水溶性水平。

  公开号：

  US04021481A1

文献信息

• Amido derivatives of 2,4,6-triiodobenzoic acids containing at least one
  申请人：Nyegaard & Co. A/S

  公开号：US04021481A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  This invention relates to novel X-ray contrast agents particularly for use in the cerebrospinal cavities, comprising non-ionic alkanols carrying at least one N-bonded secondary or tertiary amide group and having at least two hydroxyl groups and at least one iodine atom in the molecule. Particularly useful compounds include the N-hydroxyalkyl iodoalkane sulphonamides having at least two hydroxyl groups, tri- and tetra-iodobenzene carrying carbamoyl, acylamino and/or acylaminomethyl substituents and having at least two hydroxyl groups in the molecule and at least one N-hydroxyalkyl group. Particularly preferred compounds comprise 2,4,6-triiodobenzamides which may be 3- and/or 5-substituted with a variety of groups. The compounds all show markedly low toxicities and a number show very high levels of water solubility.

  这项发明涉及新型X射线造影剂，特别用于脑脊液腔，包括携带至少一个N-键合的二次或三次酰胺基团并且分子中至少有两个羟基和至少一个碘原子的非离子烷醇。特别有用的化合物包括至少有两个羟基的N-羟基烷基碘烷磺酰胺，携带氨基甲酰、酰胺基或酰氨基甲基取代基并且分子中至少有两个羟基和至少一个N-羟基的三碘苯和四碘苯。特别优选的化合物包括2,4,6-三碘苯酰胺，它们可能在3-和/或5-位置上被各种基团取代。这些化合物都表现出明显低的毒性，其中一些化合物具有非常高的水溶性水平。