(R)-temazepam | 52432-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-temazepam
• 英文别名: temazepam；(3R)-7-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 52432-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: SEQDDYPDSLOBDC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替马西泮 在 phosphate buffer 、 硼酸 、 sodium cholate 作用下， 生成 (R)-temazepam 、 (S)-temazepam
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Micellar Electrokinetic Chromatography. Determination of the Enantiomerization Barriers of Oxazepam, Temazepam, and Lorazepam

  摘要：

  奥沙西泮、替马西泮和劳拉西泮的温度依赖性对映异构化势垒已在 0 至 30 °C 范围内通过动态胶束电动色谱 (DMEKC) 在 pH 8、60 mM 胆酸钠作为手性的 20 mM 硼酸盐/磷酸盐缓冲液体系中测定表面活性剂。基于理论塔板和随机模型，使用实验数据平台高度、hplateau、半高峰宽、wh、总保留时间，通过新程序 ChromWin 观察和模拟以平台形成和峰展宽为特征的互变曲线、tR 和电渗突破时间 t0。峰形分析得出奥沙西泮、替马西泮和劳拉西泮对映体的速率常数 k 和动力学活化参数 ΔG⧧、ΔH⧧ 和 ΔS⧧。在 25 °C 下，对映体化势垒 ΔG⧧ 确定为 ∼90 kJ mol-1，半衰期 τ 确定为大约 21 分钟。新方法可以快速、精确地测定生物环境中的对映异构化障碍，并且它模拟生理条件，因为不使用有机改性剂或非生物手性固定相（CSP）。

  DOI：

  10.1021/ac991439g

文献信息

• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120259114A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

  本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言，本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架，用于一步法合成功能化树枝状大分子，以及制造和使用该支架的方法。
• Silyl substituted organoamines as precursors for high growth rate silicon-containing films
  申请人：Versum Materials US, LLC

  公开号：US11049714B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Described herein are novel silyl-substituted hydrazine and silyl-substituted diamine precursor compounds and compositions and methods comprising same to deposit a silicon-containing film such as, without limitation, silicon oxide, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon carbonitride, silicon oxycarbonitride, or carbon-doped silicon oxide via a thermal atomic layer deposition (ALD) or plasma enhanced atomic layer deposition (PEALD) process, or a combination thereof.

  本文描述了新颖的硅基取代的肼和硅基取代的二胺前体化合物，以及包括这些化合物的组合物和方法，用于沉积含硅膜，例如但不限于硅氧化物、硅氮化物、硅氧氮化物、硅碳氮化物、硅氧碳氮化物或掺碳硅氧化物，通过热原子层沉积（ALD）或等离子增强原子层沉积（PEALD）过程，或二者的组合。
• Evaluation of the Edman degradation product of vancomycin bonded to core-shell particles as a new HPLC chiral stationary phase
  作者：Garrett Hellinghausen、Diego A. Lopez、Jauh T. Lee、Yadi Wang、Choyce A. Weatherly、Abiud E. Portillo、Alain Berthod、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1002/chir.22985

  日期：2018.9

  macrocyclic glycopeptide‐based chiral stationary phase (CSP), prepared via Edman degradation of vancomycin, was evaluated as a chiral selector for the first time. Its applicability was compared with other macrocyclic glycopeptide‐based CSPs: TeicoShell and VancoShell. In addition, another modified macrocyclic glycopeptide‐based CSP, NicoShell, was further examined. Initial evaluation was focused on the complementary

  通过对万古霉素的Edman降解制备的修饰的基于大环糖肽的手性固定相（CSP）被首次评估为手性选择剂。将其适用性与其他基于大环糖肽的CSP（TeicoShell和VancoShell）进行了比较。此外，还进一步检查了另一种基于大环糖肽的修饰CSP NicoShell。最初的评估集中在与这些糖肽的互补行为上。根据以前的工作，使用了一种筛选方法，用于对50种手性化合物的对映体分离，其中包括氨基酸，农药，兴奋剂和多种药物。使用表面多孔（核-壳）颗粒载体可实现快速有效的手性分离。总体，万古霉素埃德曼降解产物（EDP）与TeicoShell类似，在极性离子模式下对酸性化合物具有高对映选择性。使用液相色谱-质谱联用EDP同时分离5种外消旋脯氨酸的对映异构体，时间约为3分钟。其他亮点包括同时用VancoShell液相色谱分离rac-amphetamine和rac-methamphetamine，用Nico
• ORGANOAMINOSILANE PRECURSORS AND METHODS FOR DEPOSITING FILMS COMPRISING SAME
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：US20150087139A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are precursors and methods for forming silicon-containing films. In one aspect, the precursor comprises a compound represented by one of following Formulae A through E below: In one particular embodiment, the organoaminosilane precursors are effective for a low temperature (e.g., 350° C. or less), atomic layer deposition (ALD) or plasma enhanced atomic layer deposition (PEALD) of a silicon-containing film. In addition, described herein is a composition comprising an organoaminosilane described herein wherein the organoaminosilane is substantially free of at least one selected from the amines, halides (e.g., Cl, F, I, Br), higher molecular weight species, and trace metals.

  本文描述了形成含硅膜的前体和方法。在一个方面，该前体包括以下公式A至E中的一个所代表的化合物： 在一个特定实施例中，有机氨基硅烷前体对于低温（例如，350°C或更低）、原子层沉积（ALD）或等离子增强原子层沉积（PEALD）形成含硅膜是有效的。此外，本文还描述了一种组合物，其中包括本文描述的有机氨基硅烷，其中该有机氨基硅烷基本上不含有来自胺、卤素（例如，Cl、F、I、Br）、较高分子量物种和微量金属中至少一种的物质。
• HALOGENATED ORGANOAMINOSILANE PRECURSORS AND METHODS FOR DEPOSITING FILMS COMPRISING SAME
  申请人：Xiao Manchao

  公开号：US20130078392A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Described herein are precursors and methods of forming films. In one aspect, there is provided a precursor having Formula I: X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I wherein X is selected from Cl, Br, I; R 1 is selected from linear or branched C 1 -C 10 alkyl group, a C 2 -C 12 alkenyl group, a C 2 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl, and a C 6 -C 10 aryl group; R 2 is selected from a linear or branched C 1 -C 10 alkyl, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; R 3 is selected from a branched C 3 -C 10 alkyl group, a C 3 -C 12 alkenyl group, a C 3 -C 12 alkynyl group, a C 4 -C 10 cyclic alkyl group, and a C 6 -C 10 aryl group; m is 1 or 2; n is 0, 1, or 2; p is 0, 1 or 2; and m+n+p is less than 4, wherein R 2 and R 3 are linked or not linked to form a ring.

  本发明描述了用于形成薄膜的前体和方法。在一个方面，提供了一种具有公式I的前体： X m R 1 n H p Si(NR 2 R 3 ) 4-m-n-p I 其中，X选自Cl、Br、I；R 1 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 2 -C 12 烯基、C 2 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 2 选自直链或支链的C 1 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；R 3 选自支链的C 3 -C 10 烷基、C 3 -C 12 烯基、C 3 -C 12 炔基、C 4 -C 10 环烷基和C 6 -C 10 芳基；m为1或2；n为0、1或2；p为0、1或2；且m+n+p小于4，其中R 2 和R 3 可以相连或不相连形成环。