2,2-二甲基丙硫醇 | 1679-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2,2-二甲基丙硫醇
• 英文名称: 2,2-dimethylpropylthiol
• 英文别名: Neopentylmercaptan；2,2-dimethylpropanethiol；neopentanethiol；2,2-dimethylpropane-1-thiol
• CAS: 1679-08-9
• 化学式: C₅H₁₂S
• mdl: MFCD00603028
• 分子量: 104.216
• InChiKey: LSUXMVNABVPWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -67°C
• 沸点：
  103.7°C
• 密度：
  0.8253
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丙硫醇 在 三乙胺 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(2,2-dimethyl-1-propyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  单体硫代新戊醛的表征

  摘要：

  合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦

  DOI：

  10.1021/ja00271a030
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷 在 mercapto radical 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 2,2-二甲基丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的气相SN2和E2反应

  摘要：

  已测量甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基和新戊基氯化物和溴化物与以下亲核试剂的气相反应的速率系数，按碱度递减的顺序列出：HO - 、CH 3 O - 、F - 、HO - (H 2 O)、CF 3 CH 2 O - 、H 2 NS - 、C 2 F 5 CH 2 O - 、HS - 和Cl - 。对于氯甲烷，反应效率首先显着低于 1，以 HO - (H 2 O) 作为亲核试剂，而对于甲基溴，以 HS - 作为亲核试剂；在这两种情况下，总反应放热度约为 30 kcal mol -1 。这些卤化物与强碱反应缓慢的早期结论被证明是错误的。在速率较慢的区域，氧阴离子通过消除与烷基氯化物和溴化物反应，而相同碱度的硫阴离子通过取代反应。这种差异是由于硫碱的消除速度减慢；与相同碱度的氧阴离子相比，硫阴离子没有增加亲核性

  DOI：

  10.1021/ja00180a003

文献信息

• PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20170101397A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Preparation, Structure and Reactivity of Polynuclear Gold(I) Phosphanyl Alkanethiolates
  作者：Antonella Battisti、Oliver Bellina、Pietro Diversi、Serena Losi、Fabio Marchetti、Piero Zanello

  DOI：10.1002/ejic.200600939

  日期：2007.2

  by [FeCp 2 ]BF 4 produces disulfide and cationic gold(I) complexes of formula [Au 2 (SR](L) 2 ][BF 4 ] and [Au2(SR)(dppe)][BF4], characterized by elemental analysis, mass spectrometry and 1 H and 31 P NMR spectroscopy. All the complexes are presumably dimeric in the solid state as shown in the case of [Au 4 (SCMe 3 ) 2 -(dppe) 2 ][BF 4 ] 2 (5e) and [Au 4 (SCH 2 CMe 3 ) 2 (PMe 3 ) 4 ][BF 4 ] 2 (7a), which

  式 [Au(SR)] n (R = CMe 3 , CH 2 CMe 3 , CH 2 CHMe 2 , CPh 3 ) 的均质金 (I) 硫醇盐已转化为通式 [Au(SR) 的磷烷衍生物-(L)] (L = PMe 3 , PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 ) 和 [Au 2 (SR) 2 (dppe)] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]通过元素分析、质谱、 1 H 和 31 P NMR 光谱和循环伏安法表征。配合物 [Au(SCMe 3 )(PMePh 2 )] (1c)、[Au 2 (SCMe 3 ) 2 (dppe)] (1e) 和 [Au(SCH 2 CMe 3 )(PPh 3 )) (3d)通过 X 射线衍射表征为固态：未发现亲金相互作用。这些磷烷硫醇基衍生物的电化学行为显示出两个不可逆的氧化过程，第一个过程涉及每个 Au-SR 0.5 个电子。
• Structure-Based Design of Macrocyclic Coagulation Factor VIIa Inhibitors
  作者：E. Scott Priestley、Daniel L. Cheney、Indawati DeLucca、Anzhi Wei、Joseph M. Luettgen、Alan R. Rendina、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00788

  日期：2015.8.13

  On the basis of a crystal structure of a phenylpyrrolidine lead and subsequent molecular modeling results, we designed and synthesized a novel series of macrocyclic FVIIa inhibitors. The optimal 16-membered macrocycle was 60-fold more potent than an acyclic analog. Further potency optimization by incorporation of P1′ alkyl sulfone and P2 methyl groups provided a macrocycle with TF/FVIIa Ki = 1.6 nM

  基于苯基吡咯烷铅的晶体结构和随后的分子建模结果，我们设计和合成了一系列新的大环FVIIa抑制剂。最佳的16元大环比无环类似物的效价高60倍。通过结合P1'烷基砜和P2甲基进行的进一步效能优化提供了一个大环，其TF / FVIIa K i = 1.6 nM，对一组7种丝氨酸蛋白酶的优异选择性，以及FVII缺乏的凝血酶原时间EC 2 x = 1.2μM。这种有效的，选择性的大环骨架的发现为开发口服生物利用的FVIIa抑制剂开辟了新的可能性。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEDGEHOG PATHWAY ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：SUZHOU MEDNES PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020003119A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein is novel compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs and compositions thereof, and methods of measuring hedgehog pathway activation in tumor cells, examining tumor cell proliferation, differentiation and apoptosis and using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed for treatment of diseases and disorders associated with the hedgehog signaling pathway.

  本文提供了规范中描述的式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和组合物，以及测量肿瘤细胞中刺猬途径激活、检查肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的方法，以及使用所披露的化合物和药物组合物治疗与刺猬信号通路相关的疾病和疾病的方法。
• Selective and Potent Morpholinone Inhibitors of the MDM2–p53 Protein–Protein Interaction
  作者：Ana Z. Gonzalez、John Eksterowicz、Michael D. Bartberger、Hilary P. Beck、Jude Canon、Ada Chen、David Chow、Jason Duquette、Brian M. Fox、Jiasheng Fu、Xin Huang、Jonathan B. Houze、Lixia Jin、Yihong Li、Zhihong Li、Yun Ling、Mei-Chu Lo、Alexander M. Long、Lawrence R. McGee、Joel McIntosh、Dustin L. McMinn、Jonathan D. Oliner、Tao Osgood、Yosup Rew、Anne Y. Saiki、Paul Shaffer、Sarah Wortman、Peter Yakowec、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Dongyin Yu、Xiaoning Zhao、Jing Zhou、Steven H. Olson、Julio C. Medina、Daqing Sun

  DOI：10.1021/jm401767k

  日期：2014.3.27

  highly potent and selective piperidinone inhibitor of the MDM2–p53 interaction. Our continued search for potent and diverse analogues led to the discovery of novel morpholinone MDM2 inhibitors. This change to a morpholinone core has a significant impact on both potency and metabolic stability compared to the piperidinone series. Within this morpholinone series, AM-8735 emerged as an inhibitor with remarkable

  我们先前曾报道过发现AMG 232的发现，AMG 232是一种高效且选择性的MDM2-p53相互作用的哌啶酮抑制剂。我们不断寻找有效和多样的类似物，从而导致了新型吗啉酮MDM2抑制剂的发现。与哌啶酮系列相比，吗啉酮核心的这种变化对效能和代谢稳定性均具有显着影响。在此吗啉酮系列中，AM-8735以抑制剂的形式出现，具有显着的生化效能（HTRF IC 50 = 0.4 nM）和细胞效能（SJSA-1 EdU IC 50 = 25 nM）以及药代动力学特性。化合物4在ED 50的SJSA-1骨肉瘤异种移植模型中也显示出优异的抗肿瘤活性41 mg / kg。本文将描述对发现这种抑制剂以及吗啉酮与哌啶酮系列之间的关键区别的领先优化。

表征谱图