bis(2,2-dimethyl-1-propyl) disulfide | 37552-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis(2,2-dimethyl-1-propyl) disulfide
• 英文别名: bis(2,2-dimethylpropyl) disulfide；dineopentyl disulfide；neopentyl disulfide；bis-(2,2-dimethyl-propyl)-disulfane；Di-tert-pentyldisulfid；Dineopentyldisulfid；1-(2,2-dimethylpropyldisulfanyl)-2,2-dimethylpropane
• CAS: 37552-63-9
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: SEZZRXXPRCBINH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1348

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2-dimethyl-1-propyl) disulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 S-(2,2-dimethylpropyl) 2,2-dimethylpropanethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  新戊基新戊硫基亚磺酸盐的过氧酸氧化中亚砜的形成

  摘要：

  低温1 H NMR和13 C NMR和IR表明，新戊基新戊硫基亚磺酸盐的间氯过苯甲酸（MCPBA）氧化导致形成（E）-和（Z）-2,2-二甲基丙烷硫氧化物新戊基新戊硫代磺酸盐等产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90463-0
• 作为产物：
  描述：

  neopentyl phenacyl sulfide 在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 苯乙酮 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(2,2-dimethyl-1-propyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  单体硫代新戊醛的表征

  摘要：

  合成 a partir de la neopentylthio-2 acetophenone。Reactive de ce thioaldehyde vis-a-vis-a-vis de phenyl-lithium, 丁基-lithium, acide chloro-3 perbenzoique, et (phenyl-3 亚丙基三苯基) 正膦

  DOI：

  10.1021/ja00271a030

文献信息

• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• Synthesis of Asymmetrical Sulfide Compounds and Asymmetrical Ether Compounds
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20190270703A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention discloses methods for synthesizing asymmetrical sulfide compounds and asymmetrical ether compounds from a variety of ether, sulfide, alcohol, and thiol reactants that are contacted in the presence of a suitable catalyst. Conversions of the limiting reactant to the desired asymmetrical sulfide or asymmetrical ether compound generally exceed 50%.

  本发明公开了一种从各种醚、硫醚、醇和硫醇反应物中合成不对称硫化物化合物和不对称醚化合物的方法，这些反应物在适当催化剂的存在下接触。限制性反应物转化为所需的不对称硫化物或不对称醚化合物的转化率通常超过50%。
• Effects of solvents on the reaction of 2,2-dimethylpropanesulfinyl chloride with activated zinc
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86870-7

  日期：1982.1

  Although 2,2-dimethylpropanesulfinyl chloride reacts with zinc in C6H6 or CCl4 to give the corresponding thiosulfonate as major product, the reaction in C2D10O, C2H10O, and CD3CN affords the corresponding thiosulfinate as the major product.

  尽管2,2-二甲基丙烷亚磺酰氯与C 6 H 6或CCl 4中的锌反应生成相应的硫代磺酸盐作为主要产物，但在C 2 D 10 O，C 2 H 10 O和CD 3 CN中的反应得到相应的硫代亚磺酸盐作为主要产品。
• INDOLE COMPOUNDS HAVING C4-ACIDIC SUBSTITUENTS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090318492A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  本发明揭示了吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗与磷脂酶相关的疾病，如动物主体中与胰岛素、体重和/或胆固醇相关的疾病。
• AZAINDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090239896A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The compounds include azaindoles of the formula below [insert FIG. 6 c ] in which at least one of CR4, CR5, CR6 and CR7 is replaced by N, and the groups R1-R7 are defined as in claim 1.

  本发明涉及吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗磷脂酶相关疾病，例如动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病。化合物包括以下式子中的氮杂吲哚[插入FIG.6c]，其中CR4、CR5、CR6和CR7中的至少一个被N替换，且R1-R7基团如权利要求1所定义。

表征谱图