[(3R)-quinuclidin-3-yl] 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetate | 1233329-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R)-quinuclidin-3-yl] 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetate
• 英文别名: (R)-quinuclidin-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1233329-64-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: SEMCKVXWIWAHQN-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-quinuclidin-3-yl] 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(3R)-quinuclidin-3-yl]2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)-2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4

  摘要：

  这项发明涉及新颖的3,5-二氯，4-(3,4-(环-)烷氧基苯基)-2-羰氧基乙基)吡啶化合物，它们既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌氨酸M3受体拮抗剂，以及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2015185128A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R)-quinuclidin-3-yl] 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US20120134934A1

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150158858A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086855A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。