正丙基硫脲 | 927-67-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 正丙基硫脲
• 中文别名: 丙硫脲；丙基硫脲；1-丙基-2-硫代脲
• 英文名称: propylthiourea
• 英文别名: N-propylthiourea；1-Propyl-2-thiourea
• CAS: 927-67-3
• 化学式: C₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00041195
• 分子量: 118.203
• InChiKey: UHGKYJXJYJWDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  101°C 1mm
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉干燥的地方。

制备方法与用途

概述

正丙基硫脲又称为1-丙基硫脲，主要用于金属清除。它可通过将1-异丙基异硫氰酸酯与氨水一步反应制备得到。

用途

正丙基硫脲用作钯、铂、铑、钌和汞等金属的清除剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基硫脲 在 sodium molybdate 、 双氧水 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到Amino(propylimino)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of guanidines from thioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a040
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 正丙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Fatimi; Lagorce; Chabernaud, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 151 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009155388A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）或化合物（II）及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）或化合物（II）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• 18-Crown-6 Catalyzed Microwave-mediated Synthesis of Symmetric Bis-Heterocyclic Compounds under Solvent-free Condition
  作者：Rathnasamy Rishikesan、Kamalakannan Prabakaran、Rajamani Murugesan、Ramaswamy Venkataraman、Pakkath Karuvalam Ranjith、Sivasubramanian Arvind、Sathiah Thennarasu

  DOI：10.1002/jhet.2162

  日期：2015.9

  An efficient, solvent‐free and 18‐crown‐6 catalyzed method for the synthesis of N‐alkyl‐4‐(4‐(5‐(2‐(alkyl‐amino)thiazol‐4‐yl)pyridin‐3‐yl)phenyl)thiazol‐2‐amine, N‐alkyl‐4‐(5‐(2‐alkyamino)thiazol‐4‐yl)pyridine‐3‐yl)thiazol‐2‐amine, and 4,4′‐bis‐2‐[amino]‐4‐thiazolyl}biphenyl bis‐heterocyclic derivatives via microwave accelerated cyclization is presented.

  合成N-烷基-4-（4-（5-（2-（烷基-氨基）噻唑-4-基）吡啶-3-基）的高效，无溶剂和18冠冕6催化方法苯基）噻唑-2-胺，N-烷基-4-（5-（2-烷基氨基）噻唑-4-基）吡啶-3-基）噻唑-2-胺和4,4'-双2介绍了通过微波加速环化反应生成的[[氨基] -4-噻唑基}联苯双杂环双杂环衍生物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009155389A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由式（I）的化合物及其对映体、二对映体和药用可接受的盐组成的混合物。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• 一种N-桥连接的含氮五元杂环化合物及其制 备与用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103450112B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一种N‑桥连接的含氮五元杂环化合物及其制备与用途，具体地，本发明提供了式(I)所示的一类化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，以及该系列化合物的制备方法和作为一类非甾体雄激素受体调节剂在前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖性脱发、痤疮等疾病或症状药物治疗中的应用。
• Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Wrobleski T. Stephen

  公开号：US20060178388A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有描述。还披露了含有化学式(I)化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关或与LIM激酶活性相关的病症的方法。