N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzamide
• 英文别名: 3'-acetyl-4-chlorobenzanilide
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00791228
• 分子量: 273.719
• InChiKey: CVLAIHFFZMMZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-4-(4-(3-(3-(4-chlorobenzamido)phenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Pt(IV) complexes to overcome multidrug resistance in gastric cancer by targeting P-glycoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113520
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-acetylphenyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  不对称吲哚姜黄素类似物作为潜在的抗炎和抗氧化剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  摘要合成了一系列不对称吲哚姜黄素类似物，并作为可能的促炎酶抑制剂，如COX-2，促炎细胞因子如TNF-α和IL-6，胰蛋白酶和β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。还对它们的抗氧化活性进行了测试。结果表明，化合物5e和5h是最有效的COX-2抑制剂（83.33％，82.50％）和β-葡萄糖醛酸苷酶（67.80％，64.12％）。在10 µM的浓度下，所有合成的化合物在71-100％的范围内均显示出对IL-6的有希望的活性。化合物5f，5h，5e，5c和5d对TNF-α（28-51％）和IL-6（87-98％）表现出显着的抑制作用，对CCK-8细胞的毒性低（45-51％）。除少数例外，发现所有其他化合物均对优秀的IL-6抑制剂和中度TNF-α抑制剂有良好的作用。然而，这些化合物的毒性特征需要在进一步的优化研究中加以改善。在测试的化合物中，发现5c，5b，5j和5g具有出色的还原活性，而5b，5c和5h是中等的DPPH（1

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.743536

文献信息

• Pharmaceutical compound comprising a pyrazole derivative and methods of using the same for the treatment of calcium release-activated calcium channel associated diseases
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348480B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is directed to drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-activated calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-activated calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, wherein each substituent is defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containiing an effective amount of the compound of formula (I) and a pharmaceutically effective carrier. The present invention further relates to methods of treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels, diseases associated with IL-2 production, and methods of treatment of allergic, inflammatory or auto-immune diseases.

  本发明涉及药物，特别是由以下一般式（I）表示的吡唑衍生物，其具有钙释放激活的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂，其中每个取代基在规范中定义。本发明还涉及含有一定量的式（I）化合物和药效载体的药用组合物。本发明还涉及与钙释放激活的钙通道相关的疾病、与IL-2产生相关的疾病以及过敏、炎症或自身免疫疾病的治疗方法。
• Reusable Palladium Nanoparticles Catalyzed Oxime Ether Directed Mono <i>Ortho</i> ‐Hydroxylation under Phosphine Free Neutral Condition
  作者：Rajib Saha、Naziya Perveen、Naorem Nihesh、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201801340

  日期：2019.2

  efficient, reusable and stable binaphthyl stabilized Pd‐nanoparticles (Pd‐BNP) catalyzed the direct ortho‐C−H hydroxylation of acetophenone oxime ethers under neutral and phosphine ligand‐free condition has been developed. A readily available, economic, safe and greener oxidant oxone has been used in this direct ortho‐hydroxylation. The scope of the reaction has been studied with various acetophenone oxime

  在中性和无膦配体条件下，开发了一种高效，可重复使用且稳定的联萘稳定的钯纳米颗粒（Pd-BNP）催化苯乙酮肟醚的直接邻-C-H羟基化反应。这种直接邻苯二甲醚使用了现成的，经济的，安全的和绿色的氧化剂砜。-羟基化。已经用各种苯乙酮肟醚（包括富电子至缺电子的系统）研究了反应范围，并且该反应仅以高度区域选择性的方式仅提供了单羟基化产物。几个对照实验结果证实了酮是羟基源。Pd-BNP催化剂已重复使用多达五次。异相测试证实了该反应是由异相Pd-BNP催化剂催化的。
• Pyrazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20010011090A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, 1 (in the formula, each symbol has the following meaning: B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR 1 —CR 2 R 3 —, —CR 2 R 3 —NR 1 —, —NR 1 SO 2 —, —SO 2 —NR 1 — or —CR 4 ═CR 5 —, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

  药物，特别是由以下一般公式（I）代表的吡唑衍生物，具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂，1（在公式中，每个符号具有以下含义：B：苯基，含氮，二价，饱和环基，或带有Alk取代基的单环，二价杂芳环基；X：—NR1—CR2R3—，—CR2R3—NR1—，—NR1SO2—，—SO2—NR1—或—CR4═CR5—，和A：苯环，可能具有一个或多个取代基；单环、双环或三环融合的杂芳基，可能具有一个或多个取代基；可能具有一个或多个取代基的环烷基；可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可能具有一个或多个取代基的低烯基；可能具有一个或多个取代基的低炔基；或可能具有一个或多个取代基的Alk）。
• Synthesis, biological evaluation, and molecular docking of N-{3-[3-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)-acryloyl]-phenyl}-benzamide/amide derivatives as xanthine oxidase and tyrosinase inhibitors
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Laxman K. Adsul、Hemant V. Chavan、Sadanand N. Shringare、Balaji L. Korbad、Shivkumar S. Jalde、Shrikant V. Lonikar、Shivraj H. Nile、Amol L. Shirfule

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.001

  日期：2012.9

  their in vitro xanthine oxidase (XO), tyrosinase and melanin production inhibitory activity. Most of the target compounds had more potent XO inhibitory activity than the standard drug (IC50 = 4.3–5.6 μM). Interestingly, compound 7q bearing cyclopropyl ring was found to be the most potent inhibitor of XO (IC50 = 4.3 μM). Molecular modelling study gave an insight into its binding modes with XO. Compounds

  3-甲酰基-9-甲基咔唑与3-氨基苯乙酮的各种酰胺的Claisen-Schmidt缩合反应得到N- 3- [3-（3-（9-甲基-9 H-咔唑-3-基）-丙烯酰基]-丙烯基]苯基}-苯甲酰胺/酰胺衍生物。研究了所有化合物的体外黄嘌呤氧化酶（XO），酪氨酸酶和黑色素生成抑制活性。大多数目标化合物具有比标准药物更强的XO抑制活性（IC 50  = 4.3–5.6μM）。有趣的是，发现带有环丙基环的化合物7q是最有效的XO抑制剂（IC 50  = 4.3μM）。分子建模研究深入了解了其与XO的结合模式。化合物7a，7d，7e，7克和7K被发现是酪氨酸酶的强效抑制剂（IC 50  = 14.01-17.52μM）。这些结果表明这些化合物可能用于设计和开发新型XO和酪氨酸酶抑制剂。
• Synthesis and biological evaluation of asymmetric indole curcumin analogs as potential anti-inflammatory and antioxidant agents
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Santosh N. Kinkar、Hemant V. Chavan、Shivkumar S. Jalde、Rafik U. Shaikh、Rajesh N. Gacche

  DOI：10.3109/14756366.2012.743536

  日期：2014.2.1

  Abstract A series of asymmetric indole curcumin analogs were synthesized and evaluated as possible inhibiters of pro-inflammatory enzymes such as COX-2, pro-inflammatory cytokines as TNF-α and IL-6, trypsin and β-glucuronidase. They were also tested for antioxidant activities. The results showed that compounds 5e and 5h were found to be the most potent inhibitors of COX-2 (83.33%, 82.50%) and β-glucuronidase

  摘要合成了一系列不对称吲哚姜黄素类似物，并作为可能的促炎酶抑制剂，如COX-2，促炎细胞因子如TNF-α和IL-6，胰蛋白酶和β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。还对它们的抗氧化活性进行了测试。结果表明，化合物5e和5h是最有效的COX-2抑制剂（83.33％，82.50％）和β-葡萄糖醛酸苷酶（67.80％，64.12％）。在10 µM的浓度下，所有合成的化合物在71-100％的范围内均显示出对IL-6的有希望的活性。化合物5f，5h，5e，5c和5d对TNF-α（28-51％）和IL-6（87-98％）表现出显着的抑制作用，对CCK-8细胞的毒性低（45-51％）。除少数例外，发现所有其他化合物均对优秀的IL-6抑制剂和中度TNF-α抑制剂有良好的作用。然而，这些化合物的毒性特征需要在进一步的优化研究中加以改善。在测试的化合物中，发现5c，5b，5j和5g具有出色的还原活性，而5b，5c和5h是中等的DPPH（1