N-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-leucine | 30611-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-leucine
• 英文别名: N-(N^α-Benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-leucin；Cbo-nitro-L-Arg-L-Leu-OH
• CAS: 30611-61-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₇
• 分子量: 466.494
• InChiKey: KFRBIFUVDRAUKX-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  195.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-leucine 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 RL人非霍奇金淋巴瘤细胞
  参考文献：
  名称：

  Studies on Polypeptides. VII. The Synthesis of Peptides Containing Arginine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01582a065
• 作为产物：
  描述：

  Nα-CBZ-Nω-硝基-L-精氨酸 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 N-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  van Orden; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 208, p. 751,753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gibian,H.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 145 - 162
  作者：Gibian,H.、Schroeder,E.

  DOI：——

  日期：——
• Vinogradova,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1371 - 1382
  作者：Vinogradova,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 126. Amino-acids and peptides. Part XXI. Removal of the nitro-group from nitroarginine and peptides of nitroarginine by electrolytic reduction
  作者：P. M. Scopes、K. B. Walshaw、M. Welford、G. T. Young

  DOI：10.1039/jr9650000782

  日期：——