1,3-环戊二烯-1-羧酸甲酯 | 35730-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-环戊二烯-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,3-cyclopentadiene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl cyclopentadiene-1-carboxylate；Methyl Cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 35730-27-9
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: GTJTUNZBYODVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环戊二烯-1-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 6-Oxobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead substitution vs. ring contraction in the deamination of 1-aminobicyclo[2.2.1] hept-5-en-2-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00831a037
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3arH.7acH)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4c,7c-methano-indene-dicarboxylic acid-(2.6)-dimethyl ester 110.0~120.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 生成 1,3-环戊二烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 1,25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016135163A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein Q, A1-A8, R4 and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。
• DUAL-ACTING THIOPHENE, PYRROLE, THIAZOLE AND FURAN ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US20110178101A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Ketene–Ketene Interconversion. 6-Carbonylcyclohexa-2,4-dienone–Hepta-1,2,4,6-tetraene-1,7-dione–6-Oxocyclohexa-2,4-dienylidene and Wolff Rearrangement to Fulven-6-one
  作者：Rainer Koch、Rodney J. Blanch、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo5011087

  日期：2014.8.1

  4-dienylidene (18). Ketenes 1 and 13 were characterized by IR spectroscopy. Photolysis of matrix-isolated 1 at 254 nm also results in the slow formation of 13. The sequential formation of ketenes 1 and 13 from 7 has also been monitored by FVT-mass spectrometry, and 13 has been trapped with MeOH to afford methyl 1,3-cyclopentadiene-1- and -2-carboxylates 15 and 16. FVT of methyl salicylate-1-13C 7a

  通过快速真空热解（FVT）以及水杨酸甲酯（7），2-苯基苯并-1,3-二恶烷-4-酮（8）的Ar矩阵分离生成了6-羰基环己-2,4-二烯酮（1）。 ，邻苯二甲酸过酸酐（9），和苯并呋喃-2,3-二酮（11），并且还通过的矩阵光解9，11 2-diazocyclohepta -4,6-二烯-1,3-二酮（和12）。在每种情况下，高于600°C的FVT都会导致1脱羰，并且沃尔夫重排一致或通过开壳单重态6-氧代环己-2,4-二烯基（18）重排为富尔文6- 1（13）。Ketenes 1和用红外光谱表征了13个。基质分离的1在254 nm处的光解作用还导致13的缓慢形成。乙烯酮1和13从7的顺序形成也已经通过FVT-质谱法进行了监测，并且13已经被MeOH捕获，得到1,3,3-环戊二烯-1-和-2-羧酸甲酯15和16。水杨酸甲酯-1- FVT 13 Ç 7A揭示的深层次的重排13 C标记1A至庚1