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all-(Z)-5-thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
all-(Z)-5-thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid
英文别名
5-Thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid;4-[(3Z,6Z,9Z,12Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraenyl]sulfanylbutanoic acid
all-(Z)-5-thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H30O2S
mdl
——
分子量
322.512
InChiKey
JUGSAWFPXQSLMJ-LTKCOYKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全顺式二十碳五烯酸吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸potassium carbonatepotassium hydrogencarbonate过碘酸三苯基膦 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 all-(Z)-5-thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid
    参考文献:
    名称:
    一些与二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸有关的多不饱和含硫和氧的脂肪酸的合成。
    摘要:
    为了选择性增强二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的有益生物学作用,已经分别从EPA和DHA开始合成了链中含有硫或氧原子的许多多不饱和脂肪酸。这些酸的氧化降解导致相应的醛全-(Z)-3,6,9,12-十五碳烯醛和全-(Z)-3,6,9,12,15-十八碳烯醛。与DBU的反应分别将这些醛定量地转化为共轭异构体(2E,6Z,9Z,12Z)-十五碳烯醛和(2E,6Z,9Z,12Z,15Z)-十八碳烯醛。通过一系列反应将四种醛转化,所述反应包括还原成醇,卤化并用巯基酯取代成相应的含硫多不饱和脂肪酸酯。
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.53-0436
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