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1-丹磺酰基哌嗪 | 86516-36-1

中文名称
1-丹磺酰基哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-dansylpiperazine
英文别名
N,N-dimethyl-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)naphthalen-1-amine;dansylpiperazine;N,N-dimethyl-5-(piperazin-1-ylsulphonyl)naphthalen-1-amine;N,N-dimethyl-5-piperazin-1-ylsulfonylnaphthalen-1-amine
1-丹磺酰基哌嗪化学式
CAS
86516-36-1
化学式
C16H21N3O2S
mdl
——
分子量
319.428
InChiKey
NRTFFCBHBQNURK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-135 °C
  • 沸点:
    490.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:室温、密封、干燥、避光

SDS

SDS:94dd481a72a1efe1573328b683d85c4a
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 1-丹磺酰基哌嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-[5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl]piperazine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-[5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl]piperazine
别名
: C16H21N3O2S
分子式
: 319.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Dansylpiperazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 86516-36-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 135 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 1.6
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丹磺酰基哌嗪氧化亚氮sodium methylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到sodium 1-[4-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulfonyl)piperazin-1-yl]diazen-1-ium-1,2-diolate
    参考文献:
    名称:
    哌嗪作为将释放一氧化氮的 Diazeniumdiolate 基团结合到其他生物医学相关功能分子中的连接剂。
    摘要:
    已经设计了合成程序以利用双官能胺哌嗪 (pip) 作为能够将释放一氧化氮 (NO) 的二氮烯二醇官能团 [N(O)NO] 连接到多种生物医学有用分子的连接体。其中一个氨基带有二氮烯二醇酯,它可以根据需要在氧上被取代以控制其离解为 NO,而另一个用于提供适合与需要 NO 供体能力的分子共价键合的位点。结构为 R-pip-N(O)[分子式:见正文]NOE 的 N,N'-二取代哌嗪是通过使用氨基的亲核特性或通过将其转化为亲电部分与亲核中心反应来制备的在要衍生的分子中。据报道,其中 E = CH3 和 R 基团与 N'-氮结合的例子:通过酰胺键与药物布洛芬和氨基酸衍生物 N-乙酰甲硫氨酸的羧基相连;通过尿素分组到受保护赖氨酸的ε-氨基;通过氨基甲酸酯键连接到聚(乙二醇);并通过替换烟酰胺和腺苷的 NH2 氮。通过引入 BrCH2CH2OSO2Cl 作为一种新型、高效的溴乙基化剂,促进了 E = 乙
    DOI:
    10.1021/jo9901539
  • 作为产物:
    描述:
    丹酰氯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-丹磺酰基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    Peptidic Inhibitors and a Fluorescent Probe for the Selective Inhibition and Labelling of Factor XIIIa Transglutaminase
    摘要:
    因子 XIIIa(FXIIIa)是一种转谷氨酰胺酶,在血液凝固级联过程中起着至关重要的作用,因此对抗凝剂的开发具有重要的治疗意义。虽然已有许多 FXIIIa 抑制剂的报道,但由于它们缺乏代谢稳定性,而且对转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的选择性较低,因此未能进行临床评估。此外,用于研究 FXIIIa 活性和定位的化学工具也极为有限。为了克服这些不足,我们设计、合成并评估了一个包含 21 种新型 FXIIIa 抑制剂的文库。我们改变了小分子和多肽支架上的亲电弹头、链接长度和疏水单元,以优化同工酶的选择性和效力。随后,对之前报道的一种 FXIIIa 抑制剂进行了改良,设计出了一种带有罗丹明 B 分子的探针,从而产生了创新性的 KM93,它是第一个已知的荧光探针,可选择性地标记活性 FXIIIa,具有高效率(kinact/KI = 127,300 M-1 min-1)和比 TG2 高 6.5 倍的选择性。KM93 探针有助于在骨髓巨噬细胞内进行荧光显微镜研究,在细胞培养中高效、选择性地标记 FXIIIa。这些新型抑制剂和探针的结构-活性趋势将有助于今后研究 FXIIIa 的活性、抑制和定位。
    DOI:
    10.3390/molecules28041634
  • 作为试剂:
    描述:
    哌嗪丹酰氯1-丹磺酰基哌嗪sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield 5.0 g (84%) dansylpiperazine as yellow-green powder的产率得到1-丹磺酰基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    N-substituted piperazine NONOates
    摘要:
    本文介绍了具有以下结构的N-取代哌嗪NONOate化合物:##STR1## 其中M是药用可接受阳离子,x是阳离子的价数,R选自以下组:未取代或取代的C.sub.1-C.sub.20直链烷基,未取代或取代的C.sub.3-C.sub.20支链烷基,未取代或取代的C.sub.2-C.sub.20直链烯基,未取代或取代的C.sub.3-C.sub.20支链烯基,具有以下式的基团,##STR2## 具有以下式的基团,##STR3## 具有以下式的基团R.sup.4 --SO.sub.2 --,或具有以下式的基团R.sup.5 --O--N.dbd.N(O)--。这些化合物是强效的一氧化氮释放化合物。
    公开号:
    US05721365A1
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文献信息

  • Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    申请人:——
    公开号:US20030166644A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
  • Solution-phase synthesis of the fluorogenic TGase 2 acyl donor Z-Glu(HMC)-Gly-OH and its use for inhibitor and amine substrate characterisation
    作者:Robert Wodtke、Markus Pietsch、Reik Löser
    DOI:10.1016/j.ab.2020.113612
    日期:2020.4
    and excellent purity without the need of purification by RP-HPLC. The advantage of this acyl donor substrate for the kinetic characterisation of inhibitors and amine-type acyl acceptor substrates is demonstrated by evaluating commercially available or literature-known irreversible inhibitors and the biogenic amines serotonin, histamine and dopamine, respectively.
    提出了一种可靠的溶液相合成溶性二肽荧光转谷酰胺酶底物Z-Glu(HMC)-Gly-OH。该路线从Z-Glu-OH开始,然后将其转化为相应的环酐。该构件被转化为区域异构的α-和γ-二肽。关键步骤是Z-Glu-Gly-OtBu与4-甲基伞形酮的酯化反应。以可接受的产率和优异的纯度获得了最终的底物化合物,而无需通过RP-HPLC纯化。该酰基供体底物对于抑制剂和胺型酰基受体底物的动力学表征的优点通过分别评估市售或文献已知的不可逆抑制剂生物胺5-羟色胺组胺多巴胺来证明。
  • Twin Derivatization Strategy for High-Coverage Quantification of Free Fatty Acids by Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry
    作者:Ruiqi Jiang、Yu Jiao、Pei Zhang、Yong Liu、Xu Wang、Yin Huang、Zunjian Zhang、Fengguo Xu
    DOI:10.1021/acs.analchem.7b03020
    日期:2017.11.21
    Free fatty acids (FFAs) are vitally important components of lipids that modulate biological metabolism in various ways. Although the molecular structures are simple, the analysis of FFAs is still challenging due to their unique properties and wide concentration range. In the present study, a high-coverage liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was established for the quantification of FFAs in serum samples using two structural analogues 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl piperazine (Dns-PP) and (diethylamino)naphthalene-1-sulfonyl piperazine (Dens-PP) as twin derivatization reagents. The Dns labeling of FFAs could significantly enhance their MS response via the introduction of the easily ionizable moiety of a tertiary amine-containing part and aid fragmentation in the multiple reaction monitoring (MRM) mode. Our results demonstrated that the detection sensitivities of FFAs were increased by 50–1500 fold compared with the nonderivatization method. At the same time, Dens-labeled standards were used as one-to-one internal standards to ensure accurate quantifications. Thirty-eight FFAs, covering short-, medium-, and long-chain, could be quantified in wide dynamic range with the lower limit of quantification (LLOQ) varied from 2 to 20 nM. Using this method, we analyzed serum FFAs in rat models of cisplatin-induced nephrotoxicity and irinotecan-induced gastrointestinal toxicity, respectively. The findings were further compared with those revealed by previous untargeted metabolomics. The results indicate that twin derivatization-based LC-MS provides a more accurate view of global FFA alternation and has great application potential in the fields of targeted metabolomics.
    游离脂肪酸(FFAs)是脂质的重要组成部分,它们以多种方式调节生物代谢。尽管其分子结构简单,但由于其独特性质和浓度范围广泛,FFA的分析仍具有挑战性。在本研究中,我们建立了一种高覆盖率的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,用于定量分析血清样本中的FFAs,使用两种结构类似物5-(二甲氨基-1-磺酰哌嗪(Dns-PP)和(二乙基)-1-磺酰哌嗪(Dens-PP)作为双衍生化试剂。Dns标记的FFAs通过引入易于离子化的含有叔胺的部分,显著增强了其MS响应,并有助于在多反应监测(MRM)模式下的碎裂。我们的结果表明,与非衍生化方法相比,FFAs的检测灵敏度提高了50-1500倍。同时,使用Dens标记的标准品作为一对一的内部标准,确保了准确的定量。可以定量分析38种FFAs,涵盖短链、中链和长链,具有广泛的动态范围,定量下限(LLOQ)从2到20 nM不等。利用这种方法,我们分别分析了顺铂诱导的肾毒性和伊立替康诱导的胃肠毒性的 rat 模型血清中的 FFAs。这些发现进一步与先前未靶向代谢组学揭示的结果进行了比较。结果表明,基于双衍生化的LC-MS提供了更准确的全球FFA变化视图,并在靶向代谢组学领域具有巨大的应用潜力。
  • N-terminal α-amino group modification of peptides by an oxime formation–exchange reaction sequence
    作者:Karen Ka-Yan Kung、Kong-Fan Wong、King-Chi Leung、Man-Kin Wong
    DOI:10.1039/c3cc42261e
    日期:——
    A site-specific and efficient method for N-terminal modification of peptides using oxone for selective oxidation of N-terminal α-amino groups of peptides to oximes followed by transoximation with O-substituted hydroxylamines has been developed.
    已开发出一种针对特定位点且高效的方法,利用过氧单硫酸盐(Oxone)选择性氧化肽的N末端α-基基团生成,随后通过与O-取代的羟基胺进行转化反应,实现对肽的N末端修饰。
  • Dirhodium Tetracarboxylate Scaffolds as Reversible Fluorescence-Based Nitric Oxide Sensors
    作者:Scott A. Hilderbrand、Mi Hee Lim、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/ja038471j
    日期:2004.4.1
    We report the synthesis and characterization of dirhodium tetracarboxylate complexes [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)], with R = Me and L = dansyl-imidazole (Ds-im) or dansyl-piperazine (Ds-pip). The fluorophores coordinate to the axial sites of the dirhodium core through the imidazole or piperazine N-atom and emit only weakly when excited at 365 or 345 nm for the Ds-im and Ds-pip complexes, respectively
    我们报告了四羧酸配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)] 的合成和表征,其中 R = Me 和 L = 丹磺酰咪唑 (Ds-im)或丹磺酰哌嗪 (Ds-pip)。荧光团通过咪唑哌嗪 N 原子与 dirhodium 核的轴向位点配位,并且在 Ds-im 和 Ds-pip 复合物分别在 365 或 345 nm 激发时仅微弱地发射。研究了这些含有荧光团的复合物在 NO 存在下引发荧光响应的能力。当 NO 进入含有 [Rh(2)(mu-O(2)CMe)(4)] 和 Ds-pip 或 Ds-im 的溶液时,荧光发射立即增加超过 15 倍。在这两个系统中,由 NO 诱导的轴向配位荧光团位移产生的荧光响应,是可逆的,灵敏度约为 4 microM。相关的二亚硝基配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(NO)(2)],其中 R = Me、Et 或 n-Pr,被制备、结
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