2-benzyloxy-4-methoxybenzophenone | 24598-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-methoxybenzophenone
• 英文别名: (2-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone；(4-Methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 24598-35-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: APWWOKWIUNXSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-methoxybenzophenone 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 potassium acetate 、 silver fluoride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体活化的钯催化芳香酮的高度对位选择性二氟甲基化

  摘要：

  通过使用四（三苯基膦）钯（0）​​作为催化剂和三苯基膦作为配体，已开发出一种实用且高度对位选择性的芳香族酮类CH-H二氟甲基化方法。除了一般的芳族酮以外，这种转化还与生物活性化合物和著名的药物兼容，例如氧苯甲酮，酮洛芬，扎洛特芬和普罗帕酮。此外，一项机理研究表明，由羰基配位的钯中间体可促进高度对位选择性二氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201809788
• 作为产物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-9 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以283 mg的产率得到2-benzyloxy-4-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Polyphenolic Benzofurans, and Application in the Total Synthesis of Malibatol A and Shoreaphenol

  摘要：

  报道了一种用于合成六环二聚白藜芦醇多酚类苯并呋喃的模块化策略。所开发的合成技术应用于马拉巴醇A、沙岸苯酚及其他具有生物学意义的多元酚的全合成。

  DOI：

  10.3390/molecules15095909

文献信息

• 一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方 法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108586251B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法，在玻璃反应管中依次加入苯甲酰衍生物、四三苯基膦钯、醋酸钾、三苯基膦、氟化银(I)与溴二氟乙酸乙酯，以正己烷或1,4‑二氧六环作为溶剂，采用惰性气体保护，于120℃‑140℃下反应，获得苯甲酰对位二氟烷基化衍生物。本发明使用苯甲酰衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接应用于药物分子的合成、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线安全易行、成本较低、反应操作和后处理过程简单、选择性好，副反应少，能够进行放大量反应。