2-戊烯-1-醇,5-[(1S,5S,6R)-2,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-6-基]-2-甲基-,(2Z)- | 94133-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-戊烯-1-醇,5-[(1S,5S,6R)-2,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-6-基]-2-甲基-,(2Z)-
• 英文名称: 2-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 94133-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: FPXZSYDPROCSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊烯-1-醇,5-[(1S,5S,6R)-2,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-6-基]-2-甲基-,(2Z)- 在 N-甲基吗啉 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 托麦汀
  参考文献：
  名称：

  一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法，所述合成方法为：以柠檬酸或一水合柠檬酸为原料，依次制备含硫酸的丙酮二羧酸粗品、2‑(2‑乙酸基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸和2‑(2‑乙酸烷基酯基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸，再经脱羧、酰化、水解和酸化制得痛灭定。本发明提供的合成方法克服了目前痛灭定制备工艺依赖N‑甲基吡咯的不足，是一种低成本、低污染、高收率的非甾体抗炎药痛灭定的合成方法。

  公开号：

  CN112661688B
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-戊烯-1-醇,5-[(1S,5S,6R)-2,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-6-基]-2-甲基-,(2Z)-
  参考文献：
  名称：

  一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法，所述合成方法为：以柠檬酸或一水合柠檬酸为原料，依次制备含硫酸的丙酮二羧酸粗品、2‑(2‑乙酸基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸和2‑(2‑乙酸烷基酯基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸，再经脱羧、酰化、水解和酸化制得痛灭定。本发明提供的合成方法克服了目前痛灭定制备工艺依赖N‑甲基吡咯的不足，是一种低成本、低污染、高收率的非甾体抗炎药痛灭定的合成方法。

  公开号：

  CN112661688B

文献信息

• 一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法
  申请人：杭州迪克科技有限公司

  公开号：CN112661688B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种一种非甾体抗炎药痛灭定的合成方法，所述合成方法为：以柠檬酸或一水合柠檬酸为原料，依次制备含硫酸的丙酮二羧酸粗品、2‑(2‑乙酸基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸和2‑(2‑乙酸烷基酯基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸，再经脱羧、酰化、水解和酸化制得痛灭定。本发明提供的合成方法克服了目前痛灭定制备工艺依赖N‑甲基吡咯的不足，是一种低成本、低污染、高收率的非甾体抗炎药痛灭定的合成方法。