1,8-bis(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne | 63873-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne
• 英文别名: 1,8-bis(trimethylsilyl)-1,7-octadiyne；Silane, 1,7-octadiyne-1,8-diylbis[trimethyl-；trimethyl(8-trimethylsilylocta-1,7-diynyl)silane
• CAS: 63873-32-5
• 化学式: C₁₄H₂₆Si₂
• 分子量: 250.531
• InChiKey: DHVJHQSRUCMAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne 在 二氯二茂锆 、 三乙基铝 、 碘 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(Z,Z)-1,4-diiodo-2,3-tetramethylene-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2 - Et3Al 试剂系统在三甲基甲硅烷基取代的炔烃的同源偶联中。

  摘要：

  三甲基甲硅烷基取代的炔烃与 0.5 当量的 Cp2ZrCl2 和 1 当量的 Et3Al 在甲苯中在室温下反应 18 小时，在水解/氘解或碘化后，以良好的收率得到甲硅烷基取代的炔烃均偶联的官能化产物。三甲基甲硅烷基取代的 α,ω-二炔与 Cp2ZrCl2 - Et3Al 试剂体系反应，在碘解后得到 (1Z,2Z)-1,2-双(碘(三甲基甲硅烷基)亚甲基)环烷烃。

  DOI：

  10.1039/d1ra08268j
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 在 六甲基磷酰三胺 、 溴乙烷 、 Yb-imine 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Makioka, Yoshikazu; Taniguchi, Yuki; Kitamura, Tsugio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Air-Stable, Nitrile-Ligated (Cyclopentadienone)iron Dicarbonyl Compounds as Transfer Reduction and Oxidation Catalysts
  作者：Taylor N. Plank、Jessica L. Drake、Daniel K. Kim、Timothy W. Funk

  DOI：10.1002/adsc.201100896

  日期：2012.3

  A series of air‐stable, nitrile‐ligated (cyclopentadienone)iron dicarbonyl compounds was synthesized and their activities as catalysts in the transfer reduction of acetophenone were explored. While all were active catalysts, the acetonitrile adduct was chosen for further study and was found to be active in the transfer reduction of aldehydes and ketones and in the Oppenauer‐type oxidation of secondary

  合成了一系列稳定的，腈键合的（环戊二烯酮）铁二羰基铁化合物，并探讨了它们在催化还原苯乙酮中的催化活性。尽管所有这些都是活性催化剂，但乙腈加合物被选择用于进一步研究，并且发现其在醛和酮的转移还原以及仲醇的Oppenauer型氧化中具有活性。乙腈催化剂显示出与类似的对空气敏感的氢化铁类似的活性，但与氢化铁不同，它在使用氢气的羰基还原反应中没有反应性。
• Some metallabicyclo-octadienes and -nonadienes of dicyclopentadienyltitanium, - zirconium and -hafnium
  作者：Shahid M. Yousaf、Michael F. Farona、Raymond J. Shively、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87115-3

  日期：1989.3

  Titanocene, zirconocene, and hafnocene dichlorides were reduced in the presence of terminally disubstituted 1,6-heptadiyne or 1,7-octadiyne to produce dicyclopentadienylmetallabicyclooctadienes and -nonadienes. The compounds were characterized by elemental analysis and 1H and 13C NMR spectrometry, and (C5H5)2HfC7H6[Si(CH3)3]2 was characterized by X-ray diffraction techniques. The compounds crystallized

  在末端双取代的1,6-庚二炔或1,7-辛二炔的存在下还原钛茂，二茂锆和no茂二氯化物，生成二环戊二烯基金属戊环辛二烯和-壬二烯。通过元素分析和1 H和13 C NMR光谱对化合物进行表征，并通过X射线衍射技术对（C 5 H 5）2 HfC 7 H 6 [Si（CH 3）3 ] 2进行表征。在尺寸为a 10.214（2），b 12.213（2），c的晶胞中的三斜晶空间群P中结晶的化合物10.051（3）A，α79.53（2），β105.25（2），γ96.26（2）°，V 1187.2（5）3。细化做的目的是最终协议为3950个反射与˚F 0 2 3σ（˚F 0 2的）- [R （˚F）= 0.042
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013119895A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• Total Synthesis of an Exceptional Brominated 4-Pyrone Derivative of Algal Origin: An Exercise in Gold Catalysis and Alkyne Metathesis
  作者：Laura Hoffmeister、Tsutomu Fukuda、Gerit Pototschnig、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201500437

  日期：2015.3.16

  homoallylic bromide entity. The synthesis of 1 is based on the elaboration and selective functionalization of the linear precursor 23 endowed with no less than six different sites of unsaturation including the highly enolized oxo‐alkanoate function. Key to success was the formation of the 2‐alkoxy‐4‐pyrone ring by a novel gold‐catalyzed transformation which engages only the acetylenic β‐ketoester substructure

  描述了藻类代谢物1的简明方法，这也确定了这种天然产物以前未知的立体结构。化合物1的特点是罕见的溴化 4-吡喃酮核以乙烯酮-乙缩醛的形式连接到包含额外高烯丙基溴化物实体的多不饱和大环支架上。1的合成基于线性前体23的精细化和选择性官能化，该前体具有不少于六个不同的不饱和位点，包括高度烯醇化的氧代链烷酸酯官能团。成功的关键是通过一种新的金催化转化形成 2-烷氧基-4-吡喃酮环，该转化仅涉及23的炔属 β-酮酯亚结构但保留所有其他 π 键不变。该合成通过闭环炔烃复分解形成标志性的环炔烃基序1 ，然后选择性溴化生成的产物27中的烯酮-乙缩醛位点，而不会接触位于大环系链中的跳过的二烯-炔亚结构。
• (Cyclopentadienone)iron Shvo Complexes: Synthesis and Applications to Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Tarn C. Johnson、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/om101101r

  日期：2011.4.11

  A series of (cyclopendienone)iron tricarbonyl complexes were prepared using an intramolecular cyclization strategy. These were applied to the catalysis of the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones. When paraformaldehyde was used as the hydrogen acceptor, formate esters were obtained as coproducts and, in several cases, the major products.

  使用分子内环化策略制备了一系列（环戊二烯酮）铁三羰基铁配合物。这些被用于催化醇氧化为醛和酮。当将多聚甲醛用作氢受体时，会获得甲酸酯作为副产物，在某些情况下还会作为主要产物。