2-Methoxy-4-sulphamoylbenzoic acid | 4816-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-sulphamoylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-sulfamoyl-benzoic acid；2-Methoxy-4-sulfamoyl-benzoesaeure；Methylaethersalicylsaeure-sulfonamid-(4)；2-Methoxy-benzoesaeure-sulfonamid-(4)；4-(Aminosulfonyl)-2-methoxybenzoic acid；2-methoxy-4-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 4816-28-8
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• mdl: MFCD22056666
• 分子量: 231.229
• InChiKey: CSDXOGPIGCMWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  471.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 2-Methoxy-4-sulphamoylbenzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以3%的产率得到2-(2-Methoxy-4-sulphamoylphenyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  强心“C”环修饰的异恶唑类似物

  摘要：

  在 4'- 位具有非手性吸电子取代基的异恶唑类似物和具有杂环“C”环的类似物已被合成并评估为肌力剂。发现吡啶基可以取代“C”环中的苯基而不会损失活性。4'-甲基磺酰基、-氰基、-甲酰胺基和乙酰类似物具有与异恶唑相似的肌力作用，同时在体内研究中显示出优异的心血管特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230812
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 18.08h， 生成 2-Methoxy-4-sulphamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  强心“C”环修饰的异恶唑类似物

  摘要：

  在 4'- 位具有非手性吸电子取代基的异恶唑类似物和具有杂环“C”环的类似物已被合成并评估为肌力剂。发现吡啶基可以取代“C”环中的苯基而不会损失活性。4'-甲基磺酰基、-氰基、-甲酰胺基和乙酰类似物具有与异恶唑相似的肌力作用，同时在体内研究中显示出优异的心血管特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230812

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JAK RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU’INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR JAK ET DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2011003418A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R9, m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及通用式（I）的化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R9，m和n如本文所定义，以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、红斑狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾如糖尿病视网膜病变和黄斑变性，以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植中。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JAK RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US20120178740A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  本发明涉及通式（I）化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R9，m和n如本说明书所定义，并且其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，在治疗中使用 - 单独或与一个或多个其他药学活性化合物结合使用 - 作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防，治疗或改善疾病及其并发症，包括例如银屑病，特应性皮炎，酒渣鼻，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，1型糖尿病，哮喘，癌症，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病，眼部疾病例如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。
• Neue 2-Arylimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0209707A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Die Erfindung betrifft neue 2-Arylimidazole der allgemei nen Formel in der R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ar eine Gruppe der Formel und A und B zusammen mit den beiden dazwischen liegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel darstellen, wobei R, eine Alkylsulfenyl-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfoximinogruppe, eine am Stickstoffatom durch eine Alkanoyl-, Alkylsulfonyl- oder Hydroxycarbonyl-alkylencarbonylgruppe substituierte Alkylsulfoximinogruppe, eine Ethoxy- oder n-Propoxygruppe, die jeweils endständig durch eine Alkylsulfenyl-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-oder Alkylsulfoximinogruppe substituiert ist, eine Alkoxycarbonylamino- oder N-Alkylaminocarbonyl-aminogruppe oder auch in 4-Stellung eine Hydroxy., Phenylolkoxy-, Amlnosulfo. nyl-, Alkylaulfonyloxy- oder Alkylsulfonylaminogruppe, R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe, R3 eine Ethoxy- oder n-Propoxygruppe, die jeweils endständig durch eine Alkylsulfenyl-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-oder Alkylsulfoximinogruppe substituiert ist, R. eine Alkyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkanoyl-, N-Alkanoylaminomethyl-, Benzoyl-, Phenyl-methoxymethyl-, Aminocarbonyl-, Cyano, Trifluormethyl-, Aminosulfonyl-, N-Alkylaminocarbonyl-amino- oder N-Alkyl-Nalkylammocarbonyl-aminogruppe. Rs ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Cyanogruppe und R6 ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe bedeuten, sowie die Verbindungen 5-Cyano-2-(4'-methansulfonylamino-2'-methoxy-phenyl)-benzimidazol, 4-Methyl-2-(4'-methansulfonyloxy-2'-methoxy-phenyl)-benzimidazol, 4-Cyano-2-(4'-methansulfonyloxy-2'-methoxy-phenyl)-benzimidazol, 4-Aminocarbonyl-2-(4'-methansulfonyloxy-2'-methoxyphenyl)-benzimidazol und 4-Methoxycarbonyl-2-(4'-methansulfonyloxy-2'-methoxyphenyl)-benzimidazol, und deren Tautomere, wenn R ein Wasserstoffatom darstellt, und deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Wirkung auf den Blutdruck und auf die Kontraktilität des Herzmuskels sowie antithrombotische Wirkungen und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型 2-芳基咪唑 其中 R 是氢原子或烷基、 Ar 是式中的一个基团 而 A 和 B 与中间的两个碳原子一起构成一个式组 其中 R，烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰胺酰基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰亚胺基，在氮原子上被烷酰基、烷基磺酰基或羟羰基烷羰基、乙氧基或正丙氧基取代的烷基亚磺酰亚胺基、在氮原子上被烷酰基、烷基磺酰基或羟羰基烷氨羰基、乙氧基或正丙氧基取代的烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰亚胺基、烷氧基羰基氨基或 N-烷基氨基羰基氨基或在 4 位上被羟基取代的烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰亚胺基。,苯氧基、氨磺酰氧基、烷基磺酰氧基或烷基磺酰氨基、 R1 是氢原子或烷氧基、 R3 是乙氧基或正丙氧基，它们各自被烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或 烷基亚磺酰亚胺基团末端取代、 R.是烷基、烷氧羰基、烷酰基、N-烷酰基氨基甲基、苯甲酰基、苯基甲氧基甲基、氨基羰基、氰基、三氟甲基、氨基磺酰基、N-烷基氨基羰基氨基或 N-烷基-烷基氨基羰基氨基。 Rs 是氢原子或卤素原子、烷基或氰基，以及 R6 是氢原子或氨基，以及化合物 5-氰基-2-(4'-甲磺酰胺基-2'-甲氧基苯基)-苯并咪唑、 4-甲基-2-(4'-甲磺酰氧基-2'-甲氧基苯基)-苯并咪唑、 4-氰基-2-(4'-甲磺酰氧基-2'-甲氧基苯基)-苯并咪唑、 4-氨基羰基-2-(4'-甲磺酰氧基-2'-甲氧基苯基)-苯并咪唑和 4-甲氧基羰基-2-(4'-甲磺酰氧基-2'-甲氧基苯基)-苯并咪唑、 和它们的同系物（当 R 代表氢原子时），以及它们的酸加成盐。 这些新化合物及其与生理相容的酸加成盐具有重要的药理特性，特别是对血压和心肌收缩力的影响以及抗血栓作用，并且可以通过已知的方法生产。
• 321. Thiols derived from o-, m-, and p-methoxy-toluenes and -benzoic acids
  作者：Madhavlal S. Shah、Chinubhai T. Bhatt、Darab D. Kanga

  DOI：10.1039/jr9330001375

  日期：——
• METALLOENZYMES FOR BIOMOLECULAR RECOGNITION OF N-TERMINAL MODIFIED PEPTIDES
  申请人：Encodia, Inc.

  公开号：US20220283175A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present disclosure relates to a metalloprotein binder that specifically binds to a N-terminally modified peptide. Also provided herein is a method and related kits for treating or analyzing a peptide using the metalloprotein binder and/or modified cleavase. In some embodiments, the method provided herein comprises binding metalloprotein binder-coding tag conjugates to a modified N-terminal amino acid residue of an immobilized peptide associated with a recording tag, transferring identifying information from the coding tag to the recording tag using a ligation or primer extension, and cleaving the modified N-terminal amino acid residue. The method and metalloprotein binders provided herein are useful for de novo peptide identification or sequencing.