1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone | 96764-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 96764-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂
• 分子量: 397.601
• InChiKey: ULHINSIYXAGXAF-MPAKYALESA-N

物化性质

• 熔点：
  130-170 °C (decomp)
• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 生成 2-bromo-1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SWAMINATHAN, SHANKAR;BAKSHI, RAMAN K.;DEV, SUKH, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3827-3838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-16-methylpregna-5,16-diene-20-acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  更高的类异戊二烯—十九：古格甾酮转化为地塞米松

  摘要：

  Guggulsterones E-和z -pregna-4,17（20）-diene-3,16-dione占Commiphora mukul口香糖树脂的约2％，具有明显的功能，适合于精制为临床上有用的甾体药物。为了证明这种潜力，古古甾酮混合物已被转化为21-乙酰氧基-17α-羟基-16α-甲基孕烯4烯-3、20-二酮，后者已被较早地转化为众所周知的皮质类固醇地塞米松（9α -氟-16α-甲基-11β，17α，21-三羟基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮）

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86868-x