N-(pteroyl-5-L-glutamyl)-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(pteroyl-5-L-glutamyl)-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-oxo-5-[[(7S)-1,2,3-trimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]amino]pentanoic acid
• 化学式: C₃₉H₄₀N₈O₉S
• 分子量: 796.861
• InChiKey: PKQUHPGLWCRZQZ-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 N-(pteroyl-5-L-glutamyl)-(-)-deacetyl-10-thiocolchicine
  参考文献：
  名称：

  作为低毒抗癌剂的新型合成硫代秋水仙碱衍生物

  摘要：

  新的硫代秋水仙碱衍生物 (1-8) 被设计为毒性较低的抗癌剂，具有秋水仙碱的强大抗癌活性。描述了这些化合物的合成和生物学评价。作为体外生物学研究的初步结果，化合物 1、6 和 7 显示出比秋水仙碱更低的毒性和有效的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500148