isopentyl-prop-2-ynyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopentyl-prop-2-ynyl-amine
• 英文别名: Isoamylpropargylamin；Isopentyl-prop-2-inyl-amin；3-methyl-N-prop-2-ynylbutan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD11137829
• 分子量: 125.214
• InChiKey: KEPNTCAXEDSCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentyl-prop-2-ynyl-amine 、 氯化氰 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 isopentyl-prop-2-ynyl-carbamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl cyanamide compound

  摘要：

  公开号：

  US02300597A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 isopentyl-prop-2-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Paal; Hermann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of substituted-amino triazole-glycosides
  作者：Warapond Sutcharitruk、Uthaiwan Sirion、Rungnapha Saeeng

  DOI：10.1016/j.carres.2019.107780

  日期：2019.10

  This work combined three classes of compounds in the same molecule "amino triazole-glycoside" and developed a convenient method for the synthesis of this type of compound via a one-pot two step reaction. Alkylation of amine derivatives with propargyl bromide to give propargylamine was performed in the first step subsequently followed by a 'click' reaction with various β-azido-glycosides in the presence

  这项工作在同一分子“氨基三唑-糖苷”中结合了三类化合物，并开发了一种通过一锅两步反应合成此类化合物的简便方法。在第一步中，将胺衍生物与炔丙基溴烷基化以得到炔丙基胺，随后在水溶液中存在CuI的情况下，与各种β-叠氮基糖苷进行“点击”反应，以提供β-氨基三唑糖苷。使用该一锅法，以中等至良好的产率获得了32个糖苷实例。
• METHODS AND REAGENTS FOR RADIOLABELING
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20170029426A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides methods for radiolabeling compounds useful as Hsp90 inhibitors. The present invention also provides intermediates useful in such methods, and compositions of radiolabeled compounds. The present invention provides, among other things, novel methods for the synthesis of radiolabeled compounds. In certain embodiments, the present invention provides compounds of formula I.