发现了一种新型的基于双取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的化合物,作为设计有前途的蛋白激酶抑制剂的有价值的系列。SAR研究允许在吡啶并[3,4- b ]吡嗪环的C-5或C-8位置鉴定4-(哌啶-1-基)苯胺部分作为药效基团,以结合选定的治疗靶标。几种类似物以低的微摩尔IC 50值对一组七个与癌症相关的蛋白激酶具有活性,为进一步优化药物发现提供了极好的起点。
8-disubstituted pyrido[3,4-b]pyrazines, by initial condensation reaction between suitable diaminopyridines and α-keto aldehydes equivalents, has been developed. Focusing on the functionalization on C-8, 2-aryl-8-bromo- and 8-amino-2-arylpyrido[3,4-b]pyrazines have been synthesized. Anilines, amides, and ureas have been introduced at the 8-position from key intermediates. 2,8-Disubstituted pyrido[3,4-b]pyrazines
通过合适的二氨基吡啶与α-酮醛等价物之间的初步缩合反应,已开发出一种选择性合成2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪的方法。着眼于在C-8上的官能化,已经合成了2-芳基-8-溴-和8-氨基-2-芳基吡啶并[3,4- b ]吡嗪。苯胺,酰胺和脲已从关键中间体的8位引入。发现由此制备的2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪具有生物学意义。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪 -吡啶-硫缩醛-苯乙二醛-区域选择性-缩合
KANO, SHINZO;YUASA, YOKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 769-770