1-N',4-N'-bis(4-bromobenzoyl)benzene-1,4-dicarbohydrazide | 113583-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N',4-N'-bis(4-bromobenzoyl)benzene-1,4-dicarbohydrazide
• CAS: 113583-56-5
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂N₄O₄
• 分子量: 560.201
• InChiKey: LJVLQUCNOYBUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  849.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N',4-N'-bis(4-bromobenzoyl)benzene-1,4-dicarbohydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 以64%的产率得到1,4-bis[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于芴的新系列发蓝色和电子传输共聚物

  摘要：

  通过钯催化的Suzuki偶联反应，以高收率合成了一系列基于芴的在主链上具有恶二唑，喹啉，喹喔啉和亚苯基氰基亚乙烯基的新型共轭共聚物。聚合物），酸催化的Friedländer缩合反应（聚喹啉）和Knoevenagel缩合聚合（聚（亚苯基氰基亚乙烯基））。检查了这些共聚物的热，电化学和光学性质。所有这些聚合物均具有出色的热稳定性，玻璃化转变温度为114-208°C，起始分解温度为387-415°C。循环伏安法研究表明，这些共聚物具有在-3.01至-3范围内的低态LUMO能级。37 eV和低地HOMO能级介于-6.13至-6.38 eV之间，可能是发光二极管中电子传输或空穴阻挡材料的有希望的候选者。薄膜中的聚合物在光激发后会在414-476 nm处发出很强的蓝光，带宽很窄。与溶液中的聚合物相比，膜中的聚合物的光致发光光谱仅红移了7-11 nm，这表明聚集和受激准分子的荧光得到了抑制。

  DOI：

  10.1021/ma011593g
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-N',4-N'-bis(4-bromobenzoyl)benzene-1,4-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于芴的新系列发蓝色和电子传输共聚物

  摘要：

  通过钯催化的Suzuki偶联反应，以高收率合成了一系列基于芴的在主链上具有恶二唑，喹啉，喹喔啉和亚苯基氰基亚乙烯基的新型共轭共聚物。聚合物），酸催化的Friedländer缩合反应（聚喹啉）和Knoevenagel缩合聚合（聚（亚苯基氰基亚乙烯基））。检查了这些共聚物的热，电化学和光学性质。所有这些聚合物均具有出色的热稳定性，玻璃化转变温度为114-208°C，起始分解温度为387-415°C。循环伏安法研究表明，这些共聚物具有在-3.01至-3范围内的低态LUMO能级。37 eV和低地HOMO能级介于-6.13至-6.38 eV之间，可能是发光二极管中电子传输或空穴阻挡材料的有希望的候选者。薄膜中的聚合物在光激发后会在414-476 nm处发出很强的蓝光，带宽很窄。与溶液中的聚合物相比，膜中的聚合物的光致发光光谱仅红移了7-11 nm，这表明聚集和受激准分子的荧光得到了抑制。

  DOI：

  10.1021/ma011593g

文献信息

• Novel molecular structures with controllable electron conducting properties
  申请人：Getty Ross

  公开号：US20070215866A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Aromatic and heteroaromatic molecular structures with controllable electron conducting properties are derived from the incorporation of electron active substituents in selective positions. Such compounds can form self-assembled layers on metal or other substrates, and can be used in molecular scaled opto-electronic devices including field-effect transistors, light-emitting diodes and photovoltaic cells.

  通过在选择性位置引入电子活性取代基，可以得到具有可控电子导电性的芳香和杂芳分子结构。这些化合物可以在金属或其他基底上形成自组装层，并可用于分子尺度的光电子器件，包括场效应晶体管、发光二极管和光伏电池。
• CHEN JINGSHAN; PAN JIAXING; GAO ZHENHENG, CHEM. J. CHIN. UNIV., 8,(1987) N 4, 325-330
  作者：CHEN JINGSHAN、 PAN JIAXING、 GAO ZHENHENG

  DOI：——

  日期：——
• US7667043B2
  申请人：——

  公开号：US7667043B2

  公开（公告）日：2010-02-23