1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole | 23571-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: p-phenylene-2,2′-bis-1,3,4-oxadiazole；5,5’-(1,4-phenylene)-bis-1,3,4-oxadiazole；1,4-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-benzene；1,4-Bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-benzol；2-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 23571-78-0
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: IGPBAOGAJVZGJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  384.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole 、 苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1,4-bis(4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高效卡宾和聚卡宾催化酯交换反应

  摘要：

  已经观察到苯甲酸乙酯在甲醇中的酯交换反应的高效卡宾和聚卡宾催化，并且在室温下酯与甲醇的摩尔比为 1:18 时，TON 值高达 4000-6150。发现最有效的催化剂是单独的卡宾或原位生成的卡宾，即金刚烷基和芳族取代的环状化合物和聚合卡宾。这些反应都不需要使用分子筛。聚合咪唑-2-亚基催化剂用于从葵花油中高效生产生物柴油燃料。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.034
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二肼 在 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Aryl Carboxylic Acid Hydrazides with Orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a019
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 在 sodium chlorite 、 硫酸 、 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole 、 臭氧 、 sodium hydrogensulfite 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 对苯二酸二肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  [FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES

  摘要：

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。

  公开号：

  WO2021119606A1

文献信息

• Branched Oligoarylsilanes and Method for Producing Same
  申请人："LUMINESCENT INNOVATION TECHNOLOGIES" LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US20160108065A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Novel branched oligoarylsilanes of general formula (I) A method of preparation of branched oligoarylsilanes is that a compound of general formula (III) Y-Q k -SiAr n —R) 3 (III), where Y stands for a residue of boronic acid or its ester or Br or I, reacts under Suzuki conditions with a reagent of general formula (IV) A-X m -A (IV), where A stands for: Br or I, provided that Y stands for a residue of boronic acid or its ester; or a residue of boronic acid or its ester, provided that Y stands for Br or I. A technical result is preparation of novel compounds, featured by a high luminescence efficiency, efficient intramolecular energy transfer from some molecular fragments to others, and an increased thermal stability.

  通用公式（I）的新型分支寡芳基硅烷的翻译如下： 一种制备分支寡芳基硅烷的方法是，通式（III）Y-Qk-SiArn—R)3(III)的化合物，在Suzuki条件下与通式（IV）A-Xm-A(IV)的试剂发生反应，其中Y代表硼酸或其酯或Br或I的残基，A代表Br或I，条件是Y代表硼酸或其酯的残基；或硼酸或其酯的残基，条件是Y代表Br或I。技术上的结果是制备具有高发光效率、分子片段之间高效内分子能量转移以及增加热稳定性的新型化合物。
• Novel syntheses of symmetrical 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles and 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：L. I. Belen'kii、S. I. Luiksaar、I. S. Poddubnyi、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02494289

  日期：1998.11

  excess hydrazine hydrate in ethanol gives symmetrical 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles in 68–96% yields. The reaction of 1,4-bis(trichloromethyl)benzene with acylhydrazines in an ethanol-pyridine mixture gives the corresponding substituted or unsubstituted 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazoles in 35–51% yields. The mass spectra of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles and 1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazoles were studied

  三氯甲基芳烃与过量的水合肼在乙醇中反应生成对称的 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑，产率为 68-96%。1,4-双（三氯甲基）苯与酰基肼在乙醇-吡啶混合物中反应，生成相应的取代或未取代的 1,4-亚苯基双-1,3,4-恶二唑，产率为 35-51%。研究了 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑和 1,4-亚苯基双-1,3,4-恶二唑的质谱。
• Recyclization of 1,3,4-Oxadiazoles and Bis-1,3,4-oxadiazoles into 1,2,4-Triazole Derivatives. Synthesis of 5-Unsubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：N. I. Korotkikh、A. V. Kiselev、A. V. Knishevitsky、G. F. Raenko、T. M. Pekhtereva、O. P. Shvaika

  DOI：10.1007/s10593-005-0240-2

  日期：2005.7
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND METHOD
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：EP2630675B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• US9777026B2
  申请人：——

  公开号：US9777026B2

  公开（公告）日：2017-10-03