<1-3H>-3-phenylpropanal | 133946-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-3H>-3-phenylpropanal
• 英文别名: dihydrocinnamaldehyde；3-phenyl-[1-³H]propionaldehyde；3-Phenyl-propionaldehyd-(1-T)
• CAS: 133946-40-4
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 136.17
• InChiKey: YGCZTXZTJXYWCO-WTRHXODISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-3H>-3-phenylpropanal 在 Colchicum byzantinum 作用下， 生成 秋水仙碱
  参考文献：
  名称：

  由肉桂醛和二氢肉桂醛生物合成苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80059-4
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-(2-phenylethyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine 在 草酸 作用下， 生成 <1-3H>-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱的生物合成。早期和中期

  摘要：

  与实验14 C-和3中H-标记的化合物秋水仙byzantinum和C.秋水表明，在合成的早期阶段的主要途径秋水仙碱（7）和地美可辛（6）（13）→（15）→（16 ）→（19）。醛（19）与多巴胺缩合得到一组苯乙基异喹啉，它们是生物碱（6）和（7）和（21）的前体，被确定为其中的第一个，然后是（22）然后是（1）; （39）相反，它也是一种出色的生物碱前体；推论出两个含侧链双键的苯乙基异喹啉[如（37）和（38）]均不参与生物碱的生物合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87895-9

文献信息

• Mechanism of the oxidation of alcohols by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitrosonium cation
  作者：M.F. Semmelhack、Christopher R. Schmid、David A. Cortés

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84193-3

  日期：1986.1

  Simple Hammett studies, hydrogen isotope effects, and attempted preparation of proposed transient intermediates are used to probe the mechanism of oxidation of alcohols by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitrosonium ion.

  简单的Hammett研究，氢同位素效应以及拟议的过渡中间体的尝试制备均用于探讨2,2,6,6-四甲基哌啶亚硝基离子对醇氧化的机理。