3,4-Dichlor-phenyl-cyanamid | 18995-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlor-phenyl-cyanamid
• 英文别名: 3,4-Dichlorophenylcyanamide；(3,4-dichlorophenyl)cyanamide
• CAS: 18995-48-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: VGQKZVPHFLOGTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124 °C
• 沸点：
  260.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlor-phenyl-cyanamid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(ethoxycarbonyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)-N''-(1-isopropyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimalarial Activity of 2-Guanidino-4-oxoimidazoline Derivatives

  摘要：

  A series of 2-guanidino-4-oxoimidazoline (deoxo-IZ) derivatives was prepared and showed potent antimalarial activities in rodent and Rhesus models. Compound 8e, the most potent analogues of this series, is the first non-8-aminoqinoline antimalarial that demonstrated radical curative activity in non-human primate by Cl oral route and showed causal prophylactic activity comparable to that of the commonly used clinical drugs in Rhesus monkeys infected with sporozoites of Plasmodium cynomolgi. The metabolic stability and metabolites profile indicated that the new deoxo-IZ derivatives (8) may act as prodrugs of the corresponding IZ (1 and 2) derivatives.

  DOI：

  10.1021/jm200111g
• 作为产物：
  描述：

  在 1-[4-(diacetoxyiodo)benzyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-Dichlor-phenyl-cyanamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyanamides from Isoselenocyanates Promoted by Recyclable Ionic Liquid-Supported (Diacetoxyiodo)Benzene

  摘要：

  在离子液体支持的高价碘（III）试剂 1-（4-二乙酰氧基碘苄基）-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[dibmim]+[BF4]-）的促进下，通过脱硒法从异硒氰酸酯一步合成氰酰胺。这种方法提供了一种简单、温和且对环境无害的方法来构建氰酰胺，而且产率很高。此外，粉末 Se 和 [dibmim]+[BF4]- 易于回收。这是[dibmim]+[BF4]- 用作脱硒剂的第一个实例。

  DOI：

  10.3184/174751915x14447479752475

文献信息

• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049119A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• [EN] 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS, SYNTHESIS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES, SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF ARMY

  公开号：WO2012149093A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to new 2-guanidino-4-oxo-imidazoline derivatives (deoxo-IZ), methods of making these compounds, compositions containing the same, and methods of using the same to prevent, treat, or inhibit malaria in a subject.

  本发明涉及新的2-胍基-4-氧代-咪唑啉衍生物（deoxo-IZ），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或抑制受试者体内疟疾的方法。
• Preparation of aryl cyanamides from arylamines and cyanogen chloride
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04791229A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  A process for the preparation of an aryl cyanamide comprising reacting an arylamine of the formula ##STR1## in which Ar is aryl, R is hydrogen or alkyl, and n is 1, 2 or 3, (excepting 2-nitroaniline, 4-nitroaniline and arylamines having a nucleophilic character equal to or lower than 2-nitroaniline and 4-nitroaniline), with cyanogen chloride in 1-2 times the molar amount per mole of amino group of the arylamine initially in a homogeneous liquid phase using as reaction medium acetic acid (which is optionally diluted with water and/or a water-miscible, organic auxiliary solvent) in the presence of 1-1.5 molar equivalents of an auxiliary base for each amino group of the arylamine, there being more cyanogen chloride than equivalents of auxiliary base present in the reaction mixture at any point in time of the reaction, the pH of the reaction mixture being maintained below 7.

  一种制备芳基氰胺的方法，包括将具有以下结构的芳基胺进行反应：其中Ar为芳基，R为氢或烷基，n为1、2或3（不包括2-硝基苯胺、4-硝基苯胺和具有与2-硝基苯胺和4-硝基苯胺相等或更低亲核性的芳基胺），与氯化氰在1-2倍于芳基胺氨基的摩尔量中以均相液相的形式在反应介质乙酸中反应（可选地与水和/或水溶性有机辅助溶剂稀释），在每个芳基胺氨基的情况下，存在1-1.5摩尔当量的辅助碱，反应混合物中氰化氰的量始终多于反应过程中的辅助碱当量，反应混合物的pH值保持在7以下。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130085138A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08722670B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。