1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 | 7397-68-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮
• 中文别名: 1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3H)-酮；1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3H)-1
• 英文名称: 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• 英文别名: 1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one；Imidazo<4,5-c>-Pyridin-2-on；1H-Imidazo[4,5-C]pyridin-2(3H)-one；1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 7397-68-4
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: ZJSVBILSBHWRTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310 °C
• 沸点：
  146.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-propoxy-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的4-硝基衍生物的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515430
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-pyridinylcarbamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.1h， 生成 1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-一

  摘要：

  报道了一种简便的酸催化环化方法，用于制备环状尿素2 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮（2），产率> 95％。可以通过在硫酸（0.1％）或HBF 4水溶液（3.5当量）中加热（3-氨基-4-吡啶基）-氨基甲酸甲酯，乙酯或叔丁酯（1a-c）来获得生物活性化合物2。）10分钟。-90°C下3小时。相应的微波促进（MW）反应在几分钟内提供了纯产物2。6-丁基氨基取代的类似物（2a通过2-（丁基氨基）-5-氨基-4-吡啶基氨基甲酸异丙酯（1d）的环化，通过MW辐射以99％的产率相应地获得）。通过调节pH获得产物2的定量沉淀。该过程表示无溶剂的，“绿色”用于制备方法2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430341

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065336A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。