2-醛基苯甲酸乙酯 | 34046-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-醛基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-甲酰苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-formylbenzoate
• 英文别名: 2-formylbenzoic acid ethyl ester；benzaldehyde-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 34046-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD09743805
• 分子量: 178.188
• InChiKey: IQYZISJXVKSMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294°C
• 密度：
  1.145
• 闪点：
  128°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 25.0~450.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 苯酞
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Hideo; Kobayashi, Noriyuki; Murata, Shigeru, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8771 - 8778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸乙酯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以69%的产率得到2-醛基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在 TFA/TFAA 中用过硫酸钾进行钴 (ii) 催化的苄基氧化†

  摘要：

  本文报道了钴催化的 C(sp 3 )-H 氧化反应以提供醛。这种转化表现出高化学选择性，并耐受各种带有吸电子取代基的甲基芳烃。该反应提供了从甲基芳烃中快速获得各种醛的途径。值得注意的是，TFA/TFAA 首次作为混合溶剂用于钴催化的苄基亚甲基氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c9ra03346g

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds
  作者：Yasuaki Iyori、Kenjiro Takahashi、Ken Yamazaki、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c9cc07710c

  日期：——

  The nickel-catalyzed reductive cleavage of esters in the absence of an external reductant, which involves the cleavage of an inert acyl C–O bond in O-alkyl esters is reported.

  镍催化剂在无外部还原剂的情况下，报告了酯的还原裂解，其中涉及对惰性酰基C-O键进行裂解，这种裂解发生在O-烷基酯中。
• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• 1-carboalkoxyalkyl-3-alkoxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azet-2-ones as plant
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04846873A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sup.2 is lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxy or the group ##STR2## where R.sup.4 is lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 trihalomethyl groups, lower haloalkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 6 halogen atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, arylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, lower alkoxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms, lower alkylthioalkyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms are active as plant growth regulators. Certain of these compounds also show activity as selective herbicides.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为1至6个碳原子的低烷基、2至6个碳原子的低烯基或苄基；R.sup.2为1至6个碳原子的低烷氧基、苄氧基或基团##STR2## 其中R.sup.4为1至4个碳原子的低烷氧基；R.sup.3为氢、1至6个碳原子的低烷基、1至6个碳原子的低烷基，其上取代有1至3个三卤甲基基团，1至6个卤原子取代的1至6个碳原子的低卤代烷基，2至6个碳原子的低烯基，7至12个碳原子的芳基烷基，2至6个碳原子的低烷氧基烷基，2至6个碳原子的低烷硫基烷基，或3至8个碳原子的低环烷基，对植物生长调节剂具有活性。其中某些化合物也表现出选择性除草剂的活性。
• Synthesis of 1‐(3 <i>H</i> )isobenzofuranone compounds by tin powder promoted cascade condensation reaction
  作者：Shangxian Wang、Ke‐Hu Wang、Bo Chang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1002/aoc.6249

  日期：2021.7

  An efficient approach for the construction of phthalide compounds is developed through tin powder mediated cascade condensation reaction of 2-formylbenzoic acids with allyl bromides or α-bromoketone under mild reaction conditions. This method is easy to operate and can tolerate various functional groups to give the corresponding phthalides in good to excellent yields. The phthalides produced from α-bromoketone

  通过锡粉介导的 2-甲酰基苯甲酸与烯丙基溴或α-溴酮在温和反应条件下的级联缩合反应，开发了一种有效的邻苯二甲酸酯化合物构建方法。该方法操作简单，可以耐受各种官能团，从而以良好到极好的收率得到相应的邻苯二甲酸酯。由α-溴酮生产的邻苯二甲酸酯可进一步转化为3,3a -dihydro -8 H -pyrazolo [5, l - a ]isoindol-8-one和8 H -pyrazolo[5, l- a ]isoindol-8-一。
• Stereocontrolled Synthesis of the Diene and Triene Macrolactones of Oximidines I and II:  Organometallic Coupling versus Standard Macrolactonization
  作者：Robert S. Coleman、Rahul Garg

  DOI：10.1021/ol016744e

  日期：2001.11.1

  see text]. Stereocontrolled construction of the 12-membered diene and triene lactones 1, 2, and 3, characteristic of the antitumor agent oximidines I and II, are reported and were based on an intramolecular Castro-Stephens coupling for the construction of a cyclic enyne or dienyne followed by stereoselective reduction of the cyclic alkyne for introduction of the cis-olefin of the targets. A comparison

  [结构：见文字]。据报道，立体控制结构的十二元二烯和三烯内酯1、2和3是抗肿瘤药肟亚胺I和II的特征，它们基于分子内的Castro-Stephens偶联，用于构建环烯或二烯通过立体选择性还原环状炔烃以引入目标的顺式烯烃。使用标准的宏观内酯化方法对该协议的有效性进行了比较。