2-氯-n-(2-异丙基苯基)乙酰胺 | 57503-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(2-异丙基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-isopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 57503-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01034344
• 分子量: 211.691
• InChiKey: MHTCIMHUMDBERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-异丙基苯基)乙酰胺 、 potassium thioacyanate 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 以46%的产率得到2-imino-3-(2-isopropylphenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  本公开涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门中的害虫具有杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程和用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有A式结构的分子。

  公开号：

  US20180099958A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-异丙基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-n-(2-异丙基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些ω-邻苯二甲酰氨基-N-苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300823

文献信息

• Development of Small-Molecule Cryptochrome Stabilizer Derivatives as Modulators of the Circadian Clock
  作者：Jae Wook Lee、Tsuyoshi Hirota、Anupriya Kumar、Nam-Jung Kim、Stephan Irle、Steve A. Kay

  DOI：10.1002/cmdc.201500260

  日期：2015.9

  underpinnings of the circadian clock. We previously discovered a carbazole derivative, KL001 (N‐(3‐(9H‐carbazol‐9‐yl)‐2‐hydroxypropyl)‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)methanesulfonamide), as a stabilizer of the clock protein cryptochrome (CRY). Herein we describe an extensive structure–activity relationship analysis of KL001 derivatives leading to the development of a highly active derivative: 2‐(9H‐carbazol‐9‐

  小分子探针在加深我们对生物钟的分子基础的理解中起着重要作用。我们先前发现了咔唑衍生物KL001（N-（3-（9 H-咔唑-9-基）-2-羟丙基）-N-（呋喃-2-基甲基）甲磺酰胺）作为时钟蛋白隐色染料的稳定剂（哭）。在这里，我们描述了导致高活性衍生物发展的KL001衍生物的广泛的结构-活性关系分析：2-（9 H-咔唑-9-yl）-N-（2-氯-6-氰基苯基）乙酰胺（KL044）。随后的3D-QSAR分析确定了KL001衍生物的关键特征，并提供了其与CRY相互作用的分子水平理解。富电子咔唑，酰胺/羟基连接基，磺酰基和吸电子腈部分有助于提高生物活性。与Ser394和His357的氢键相互作用以及与Trp290的更强的CH-π相互作用使KL044比KL001更好。KL044延长了昼夜节律周期，抑制了Per2活性，并在报告基因检测中稳定了CRY，其效力比KL001高约十倍。总之，KL044是一种功
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES; ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016033025A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20160060233A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  本公开涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫具有杀虫效用的分子领域，以及用于生产这种分子和用于该过程中使用的中间体、含有这种分子的组合物和使用这种分子对这种害虫进行防治的过程。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀软体动物剂。本文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。
• Herbizide Mittel auf Basis von N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0709368A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  Die Erfindung betrifft die Verwendung der bekannten Verbindung N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid der Formel (I) als Wirkstoff in selektiv-herbiziden Mitteln, beispielsweise zur Unkrautbekämpfung in Maiskulturen, sowie ein neues Verfahren zur Herstellung dieses Wirkstoffes. Man erhält die Verbindung (I) in sehr guten Ausbeuten, indem man N-Isopropyl-4-fluor-anilin mit Chloracetylchlorid in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, wie z.B. Toluol, ohne Zusatz eines Säurebindemittels, in etwa äquimolaren Mengen bei Temperaturen zwischen 20 und 150°C umsetzt.

  本发明涉及已知化合物 N-(4-氟苯基)-N-异丙基-氯乙酰胺的用途，其式为 (I) 作为选择性除草剂的活性成分，例如用于控制玉米作物中的杂草，以及制备这种活性成分的新工艺。 N-isopropyl-4-fluoro-aniline 与氯乙酰氯在惰性稀释剂（如甲苯）存在下，不添加酸性粘合剂，在 20 至 150°C 的温度下以近似等摩尔量进行反应，可以获得收率非常高的化合物 (I)。
• Verfahren zur Herstellung von N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0884304A2

  公开（公告）日：1998-12-16

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung der bekannten Verbindung N-(4-Fluor-phenyl)-N-isopropyl-chloracetamid der Formel (I) man erhält die Verbindung (I) in sehr guten Ausbeuten, indem man N-Isopropyl-4-fluor-anilin mit Chloracetylchlorid in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, wie z.B. Toluol, ohne Zusatz eines Säurebindemittels, in etwa äquimolaren Mengen bei Temperaturen zwischen 20 und 150°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备已知化合物 N-(4-氟苯基)-N-异丙基氯乙酰胺的新工艺，其式为 (I) 在惰性稀释剂（如甲苯）存在下，不添加酸性粘合剂，在 20 至 150°C 的温度下，使 N-异丙基-4-氟苯胺与氯乙酰氯以大约等摩尔量进行反应，可以获得收率非常高的化合物 (I)。