(2-氯-5-硝基苯基)硫氰酸盐 | 89880-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-5-硝基苯基)硫氰酸盐
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrophenyl thiocyanate
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-phenyl thiocyanate；Thiocyansaeure-(6-chlor-3-nitro-phenylester)；6-Chlor-3-nitro-1-thiocyanato-benzol；2-Chlor-5-nitro-phenylthiocyanat；1-chloro-4-nitro-2-thiocyanatobenzene；Thiocyanic acid, 2-chloro-5-nitrophenyl ester；(2-chloro-5-nitrophenyl) thiocyanate
• CAS: 89880-52-4
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: XJOYCFPMRZGGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-5-硝基苯基)硫氰酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以80%的产率得到2-氯-5-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Sayeed, Vilayat A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1181 - 1192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 (2-氯-5-硝基苯基)硫氰酸盐
  参考文献：
  名称：

  VII.—芳族硫氰酸盐的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000026

文献信息

• Studies of Thioiminocarbonates. I. The Formation and Decomposition of<i>O</i>-Alkyl<i>S</i>-Aryl Thioiminocarbonates in the Reaction of Aryl Thiocyanates with Alcohols in the Presence of the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.2815

  日期：1971.10

  The reactions of aryl thiocyanates (I) with alcohol in the presence of cyanide ion were found to give alkyl aryl sulfides (III). The intermediate was isolated in the case of p-tolyl thiocyanate with methanol at 0°C and was determined to be O-methyl S-p-tolyl thioiminocarbonate (IIa) on the basis of NMR and IR spectral studies. The treatment of IIa with the cyanide ion afforded methyl p-tolyl sulfide

  发现硫氰酸芳基酯 (I) 与醇在氰化物离子存在下的反应得到烷基芳基硫化物 (III)。在对甲苯基硫氰酸酯与甲醇在 0°C 的情况下分离中间体，并根据 NMR 和 IR 光谱研究确定为 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa)。用氰化物离子处理 IIa 以高产率得到甲基对甲苯基硫醚 (IIIa)。当等分子量的 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa) 和 O-乙基 Sp-氯苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IId) 的混合物在乙醇中用氰化钠处理时，所有预期的硫化物——甲基对甲苯基硫醚 (IIIa) 、对甲苯基硫醚 (IIIb)、甲基对氯苯基硫醚 (IIIc) 和乙基对氯苯基硫醚 (IIId) - 被分离出来。机械路线，
• Molecular actuators, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040007695A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from &pgr;-&pgr; stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是分子水平上高分子主链的构象重排结果，而不仅仅是电化学激活时在大量高分子链中的离子插入。分子致动是由于氧化时噻吩寡聚物的π-π堆积产生可逆的分子位移，导致出现令人惊讶的材料性质，如电控孔隙度和大应变。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• Urea derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Jary Helene

  公开号：US20070179134A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description are useful in the treatment of conditions susceptible to modulating ion channels, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，在调节离子通道易感病症的治疗中有用，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Molecular Actuators, and Methods of Use Thereof
  申请人：Anquetil Patrick A.

  公开号：US20110028676A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是高分子主链在分子水平上的构象重排，而不仅仅是电化学激活后在体积高分子链中的离子插层的结果。分子致动是由噻吩寡聚物的π-π堆积在氧化时产生的可逆分子位移所致，导致意想不到的材料特性，如电控孔隙度和大变形。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• WO2007/60026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——