6-(trifluoromethyl)-2-pyranone | 102397-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-2-pyranone
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)-2H-pyran-2-one；6-(trifluoromethyl)pyran-2-one
• CAS: 102397-28-4
• 化学式: C₆H₃F₃O₂
• 分子量: 164.084
• InChiKey: BOIQKXCSRGSEEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-2-pyranone 在 二甲基硫 、 硫酸 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-苄基-6-(三氟甲基)-2-吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  作为α-胰凝乳蛋白酶灭活剂的6-取代2-吡喃酮的结构活性研究。

  摘要：

  合成了一系列2-吡喃酮，在6-位带有卤素或吸电子基团，在3、4和5位带有烷基，芳基或芳烷基，以研究它们与胰凝乳蛋白酶的结合和灭活。2-吡喃酮的结合和失活都对3、4、5和6位上的取代敏感。结合在3位上的烷基取代基最弱，而在苯基取代上最好，而苄基或类似苄基的取代介于两者之间。6-取代的吡喃酮的结合顺序是Cl大于Br，H大于CF3。带有4-苯基或3-（2-萘基甲基）取代基的6-氯-2-吡喃酮可快速灭活胰凝乳蛋白酶，而具有3-苄基或3-（1-萘甲基）取代基的化合物则失活较慢，而具有3-苯基或3-烷基取代基的化合物则无失活。只有6-卤代吡喃酮表现出失活作用，其中氯取代的吡喃酮的作用要快于溴取代的那些。

  DOI：

  10.1021/jm00157a007
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮-6-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.5%的产率得到6-(trifluoromethyl)-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  作为α-胰凝乳蛋白酶灭活剂的6-取代2-吡喃酮的结构活性研究。

  摘要：

  合成了一系列2-吡喃酮，在6-位带有卤素或吸电子基团，在3、4和5位带有烷基，芳基或芳烷基，以研究它们与胰凝乳蛋白酶的结合和灭活。2-吡喃酮的结合和失活都对3、4、5和6位上的取代敏感。结合在3位上的烷基取代基最弱，而在苯基取代上最好，而苄基或类似苄基的取代介于两者之间。6-取代的吡喃酮的结合顺序是Cl大于Br，H大于CF3。带有4-苯基或3-（2-萘基甲基）取代基的6-氯-2-吡喃酮可快速灭活胰凝乳蛋白酶，而具有3-苄基或3-（1-萘甲基）取代基的化合物则失活较慢，而具有3-苯基或3-烷基取代基的化合物则无失活。只有6-卤代吡喃酮表现出失活作用，其中氯取代的吡喃酮的作用要快于溴取代的那些。

  DOI：

  10.1021/jm00157a007

文献信息

• BOULANGER, W. A.;KATZENELLENBOGEN, J. A., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 7, 1159-1163
  作者：BOULANGER, W. A.、KATZENELLENBOGEN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity study of 6-substituted 2-pyranones as inactivators of .alpha.-chymotrypsin
  作者：William A. Boulanger、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00157a007

  日期：1986.7

  with benzyl or benzyl-like substitution falling in between. The sequence of binding of 6-substituted pyrones is Cl greater than Br greater than H greater than CF3. 6-Chloro-2-pyranones bearing 4-phenyl or 3-(2-naphthylmethyl) substituents effected rapid inactivation of chymotrypsin, while those having 3-benzyl or 3-(1-naphthylmethyl) substituents gave slow inactivation and those with 3-phenyl or 3-alkyl

  合成了一系列2-吡喃酮，在6-位带有卤素或吸电子基团，在3、4和5位带有烷基，芳基或芳烷基，以研究它们与胰凝乳蛋白酶的结合和灭活。2-吡喃酮的结合和失活都对3、4、5和6位上的取代敏感。结合在3位上的烷基取代基最弱，而在苯基取代上最好，而苄基或类似苄基的取代介于两者之间。6-取代的吡喃酮的结合顺序是Cl大于Br，H大于CF3。带有4-苯基或3-（2-萘基甲基）取代基的6-氯-2-吡喃酮可快速灭活胰凝乳蛋白酶，而具有3-苄基或3-（1-萘甲基）取代基的化合物则失活较慢，而具有3-苯基或3-烷基取代基的化合物则无失活。只有6-卤代吡喃酮表现出失活作用，其中氯取代的吡喃酮的作用要快于溴取代的那些。