N-[5-(4-amino-2-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1228591-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-amino-2-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1228591-33-0
• 化学式: C₂₂H₁₅F₄N₃O₂
• 分子量: 429.374
• InChiKey: GZWIHFISEKZCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-amino-2-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 、 potassium thioacyanate 在 溶剂黄146 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到N-{5-[(2-amino-7-cyano-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(2-cyano-4-nitrophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N-[5-(4-amino-2-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：OKANIWA Masanori

  公开号：US20100216810A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。该化合物由以下式表示： 其中每个符号如本规范中所定义，或其盐。
• Benzothiazole compounds useful for Raf inhibition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供的是一种融合杂环衍生物，具有强大的Raf抑制活性。化合物的化学式如下： 其中每个符号的定义均如本说明书中所定义的，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Okaniwa Masanori

  公开号：US08497274B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种融合杂环衍生物，具有强烈的Raf抑制活性。化合物的化学式表示为其中每个符号如本规范中所定义的，或其盐。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2358689B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• Benzothiazole derivatives as anticancer agents
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2358689A1

  公开（公告）日：2011-08-24