N-4-nitrobenzoyl-DL-aspartic acid | 127727-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-4-nitrobenzoyl-DL-aspartic acid
• 英文别名: p-NO2C6H4CONHCH(CH2COOH)COOH；N-(4-nitro-benzoyl)-DL-aspartic acid；N-(4-Nitro-benzoyl)-DL-asparaginsaeure；p-Nitrobenzoyl-dl-aspartic acid；2-[(4-nitrobenzoyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 127727-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₇
• 分子量: 282.21
• InChiKey: PCEHLNJRRZDEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-nitrobenzoyl-DL-aspartic acid 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 N-(4-amino-benzoyl)-DL-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Scheer; Landsteiner, Journal of Immunology, 1935, vol. 29, p. 371,373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 DL-天门冬氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-4-nitrobenzoyl-DL-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Scheer; Landsteiner, Journal of Immunology, 1935, vol. 29, p. 371,372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophobic `lock and key' recognition of <i>N</i>-4-nitrobenzoylamino acid by strychnine
  作者：Agata Białońska、Zbigniew Ciunik

  DOI：10.1107/s0108768106025249

  日期：2006.12.1

  acid. In the crystal structure of (2a) and (3a), the protonated amine N atom is a donor of hydrogen bonds, while the hydroxyl group of the serine derivative and water molecules are their acceptors. In light of the hydrophobic recognition, chiral discrimination depends on the nature of the hydrogen-bond networks, which involve anions, solvent molecules and the protonated amine N atom of strychninium cations

  在通过士丁宁盐的分步结晶进行外消旋N-4-硝基苯甲酰基-DL-氨基酸（丙氨酸，丝氨酸和天冬氨酸）的过程中，两种非对映异构体盐的晶体均生长，而士丁宁N-4-硝基苯甲酰-的晶体结构也得以生长。 L-丙氨酸盐二溶剂化物甲醇（1a），士兰碱N-4-硝基苯甲酰基-D-丙氨酸二水合物（1b），士兰碱N-4-硝基苯甲酰基-D-丝氨酸二水合物（2a），士茅碱N-4-硝基苯甲酰基-L-丝氨酸盐甲醇测定了溶剂合物水合物（2b），N-4-硝基苯甲酰基-L-天冬氨酸的士丁酸氢3.75水合物（3a）和N-4-硝基苯甲酰基-D-天冬氨酸2.25的士丁烷氢的水合物（3b）。炔属阳离子形成波纹状的层，由氢键结合的阴离子和溶剂分子隔开。瓦楞纸层的共同特征是在它们的表面上有很深的疏水性凹槽，被合适的阴离子的4-硝基苯甲酰基占据。士的宁自组装的深沟中氨基酸衍生物的4-硝基苯甲酰基的疏水“锁定”和“键”识别使所得到的表面具有更强
• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0906906A1

  公开（公告）日：1999-04-07

  Optically-active 2-piperazinecarboxylic acid derivatives are produced through diastereomer salt resolution using optically-active acidic amino acid derivative as the resolving reagent. In this method, the recovery of the resolving reagent used is high, and the production efficiency to produce the optically-active products is high. As the optically-active acidic amino acid derivatives, usable are optically-active, N-acylated acidic amino acid derivatives and optically-active, N-sulfonylated acidic amino acid derivatives.

  使用具有光学活性的酸性氨基酸衍生物作为解析试剂，通过非对映异构盐解析法生产出具有光学活性的 2-哌嗪甲酸衍生物。在这种方法中，所用的解析试剂回收率高，生产光学活性产品的效率也高。 光学活性酸性氨基酸衍生物包括光学活性 N-酰化酸性氨基酸衍生物和光学活性 N-磺酰化酸性氨基酸衍生物。
• Nandi, M. M.; Choudhury, J.; Tarat, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 3, p. 288 - 291
  作者：Nandi, M. M.、Choudhury, J.、Tarat, S.

  DOI：——

  日期：——
• Ivanovics; Bruckner, 1938, vol. 93, p. 119,123
  作者：Ivanovics、Bruckner

  DOI：——

  日期：——
• US5952503A
  申请人：——

  公开号：US5952503A

  公开（公告）日：1999-09-14