benzil dioxime | 572-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil dioxime
• 英文别名: β-Benzildioxim；alpha-Benzil dioxime；(NZ)-N-[(2Z)-2-hydroxyimino-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 572-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: JJZONEUCDUQVGR-VMNXYWKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C (decomp)
• 沸点：
  453.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil dioxime 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 草酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 252, p. 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到benzil dioxime
  参考文献：
  名称：

  选择性地直接合成多种1,1'-双异喹啉的CH活化/双向基团策略。

  摘要：

  多齿配体非常重要，但难以接近。在本文中，我们公开了通过C–H活化/双导向基团策略进行的高度取代的1,1'-二异喹啉的原子和分步经济合成。通过合理设计“ N-OH + N-OAc”的双配位基团，首次在一个锅法中实现了带有两个不同炔烃的选择性不对称二环化，这是首次获得不对称双异喹啉。此外，所得的双异喹啉显示出可调的光致发光，并用作聚集诱导发射（AIE）系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01260

文献信息

• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• Untersuchungen zur reaktion von dioximen mit methylsilazanen
  作者：K. Uhle、A. Kinting、W. Geissler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86361-5

  日期：1975.10

  Diketone dioximes and p-quinone dioximes react with hexamethyldisilazane to form O,O′-bis(trimethylsilyl)-derivatives. Diketone dioximes with hexamethylcyclotrisilazane give compounds of high molecular weight. Properties and structures of the prepared compounds have been investigated.

  二酮二肟和对-醌二肟与六甲基二硅氮烷反应形成O， O'-双（三甲基甲硅烷基）衍生物。与六甲基环三硅氮烷形成的二酮二肟具有高分子量的化合物。已经研究了所制备化合物的性质和结构。
• Meisenheimer; Theilacker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 469, p. 141
  作者：Meisenheimer、Theilacker

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Amines by Catalytic Hydrogenation of Derivatives of Aldehydes and Ketones
  作者：Charles F. Winans、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01332a043

  日期：1933.5
• Ponzio; Avogadro, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 316
  作者：Ponzio、Avogadro

  DOI：——

  日期：——