2-氯乙基辛酸酯 | 589-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯乙基辛酸酯
• 英文名称: (2-chloroethyl)octanoate
• 英文别名: octanoic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Octansaeure-(2-chlor-aethylester)；2-chloroethyl octanoate；Caprylsaeure-(2-chloraethylester)；2-Chloraethyloctanoat
• CAS: 589-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₂
• 分子量: 206.713
• InChiKey: XBVCXCNGNQZCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1401;1391;1392;1399;1400;1406;1401

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium salicylate 、 2-氯乙基辛酸酯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEJNALOV, B. K.;SHAGIDANOV, EH. N.;SARYEVA, S. A., SB. TR. IN=T NEFTEXIM. PROTSESSOV AN AZSSR, 1982, N 13, 50-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚基-1,3-二氧戊环 在 水 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯乙基辛酸酯 、 2-hydroxyethyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  用亲电卤素将缩醛氧化成酯

  摘要：

  摘要描述了将二氧戊环基团氧化成酯的制备性氧化反应。在已测试的不同亲电卤素和溶剂中，二氯甲烷中的 ICl/H2O 和乙腈中的 Br2/H2O 给出了最好的结果。

  DOI：

  10.1080/00397919208019097

文献信息

• [EN] PROCESS FOR HYDROCHLORINATION OF MULTIHYDROXYLATED ALIPHATIC HYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDRO-CHLORATION POUR HYDROCARBURES ALIPHATIQUES MULTI-HYDROXYLÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011149754A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A process for producing a chlorohydrin, an ester of a chlorohydrin, or a mixture thereof including the steps of contacting, in a hydrochlorination reactor, a multihydroxylated aliphatic hydrocarbon, an ester of a multihydroxylated aliphatic hydrocarbon, or a mixture thereof with a source of a hydrogen chloride, in the presence of a hydrophobic or extractable carboxylic acid catalyst is provided.

  提供了一种生产氯水合物、氯水合物酯或二者混合物的方法，包括以下步骤：在一个氢氯化反应器中，将多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃酯或二者混合物与氯化氢的来源接触，在存在疏水性或可提取的羧酸催化剂的情况下。
• 5-AMINOLEVULINIC ACID DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Rephaeli Ada

  公开号：US20140024710A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides drug conjugates comprising 5-aminolevulinic acid (ALA), an aldehyde and a carboxylic acid that may function as a histone deacetylase inhibitor (HDACI). These conjugates may serve as co-drugs which release a plurality of active species in vivo. The novel drug conjugates may be used, for the treatment or prevention of cancer in PDT-dependent and/or PDT-independent (nonPDT) treatments, as well as for cosmetic uses. In addition the present invention provides novel uses for both the novel and known compounds. According to some embodiments, the present invention provides drug conjugates (co-drugs) comprising (i) ALA, (ii) an aldehyde and (iii) a carboxylic acid that may function as a histone deacetylase inhibitor (HDACO for the treatment of anemia and/or for the induction of erythropoiesis.

  本发明提供了药物偶联物，包括5-氨基戊酸（ALA）、醛和羧酸，可以作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）。这些偶联物可以作为共同药物，在体内释放多种活性物质。这种新型药物偶联物可以用于光动力治疗依赖和非依赖（非PDT）治疗的癌症的治疗或预防，以及用于美容。此外，本发明还提供了新的用途，包括新的和已知化合物的用途。根据某些实施方式，本发明提供了药物偶联物（共同药物），包括（i）ALA、（ii）醛和（iii）羧酸，可以作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACO），用于治疗贫血和/或诱导造血。
• 5-aminolevulinic acid derivatives, methods for their preparation and uses thereof
  申请人：Rephaeli Ada

  公开号：US09018257B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention provides drug conjugates comprising 5-aminolevulinic acid (ALA), an aldehyde and a carboxylic acid that may function as a histone deacetylase inhibitor (HDACI). These conjugates may serve as co-drugs which release a plurality of active species in vivo. The novel drug conjugates may be used, for the treatment or prevention of cancer in PDT-dependent and/or PDT-independent (nonPDT) treatments, as well as for cosmetic uses. In addition the present invention provides novel uses for both the novel and known compounds. According to some embodiments, the present invention provides drug conjugates (co-drugs) comprising (i) ALA, (ii) an aldehyde and (iii) a carboxylic acid that may function as a histone deacetylase inhibitor (HDACO for the treatment of anemia and/or for the induction of erythropoiesis.

  本发明提供了药物共轭物，包括5-氨基戊酸（ALA）、醛和羧酸，可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）。这些共轭物可以作为共药，在体内释放多种活性物质。这些新型药物共轭物可以用于光动力治疗依赖和/或非光动力治疗（非PDT）的癌症治疗或预防，以及用于美容用途。此外，本发明还提供了新型和已知化合物的新用途。根据某些实施例，本发明提供了药物共轭物（共药），包括（i）ALA、（ii）醛和（iii）羧酸，可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACO）用于治疗贫血和/或诱导红细胞生成。
• Fourneau; Page, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 547
  作者：Fourneau、Page

  DOI：——

  日期：——
• MAMISHOV A. X.; XOLILOV X. D., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 2, 58-62
  作者：MAMISHOV A. X.、 XOLILOV X. D.

  DOI：——

  日期：——