1-[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基-2-硝基咪唑 | 123066-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 1-[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基-2-硝基咪唑
• 英文名称: 1-[2-acetoxy-1-(acetoxymethyl)ethoxy]methyl-2-nitroimidazol
• 英文别名: [3-acetyloxy-2-[(2-nitroimidazol-1-yl)methoxy]propyl] acetate
• CAS: 123066-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₇
• 分子量: 301.256
• InChiKey: CBOOTRXEMHDXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基-2-硝基咪唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-[(2-硝基咪唑-1-基)甲氧基]丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral

  摘要：

  一种新的杂环衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1代表##STR2##，R.sub.2代表氢或酰基。当R.sub.2为酰基时，该衍生物可以通过以下过程制备：##STR3## 其中R.sub.4为酰基，R.sub.1为##STR4## 该衍生物毒性较低，并具有辐射增敏活性和抗病毒活性，即使在低浓度下也有效。还公开了含有该衍生物作为活性成分的辐射增敏剂和抗病毒剂。

  公开号：

  US04945102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88.6%的产率得到1-[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基-2-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral

  摘要：

  一种新的杂环衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1代表##STR2##，R.sub.2代表氢或酰基。当R.sub.2为酰基时，该衍生物可以通过以下过程制备：##STR3## 其中R.sub.4为酰基，R.sub.1为##STR4## 该衍生物毒性较低，并具有辐射增敏活性和抗病毒活性，即使在低浓度下也有效。还公开了含有该衍生物作为活性成分的辐射增敏剂和抗病毒剂。

  公开号：

  US04945102A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives useful as radiosensitizing agents and antiviral
  申请人：Pola Chemical Industries Inc.

  公开号：US05064849A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A novel heterocyclic derivative of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents ##STR2## and R.sub.2 represents hydrogen or acyl. When R.sub.2 is acyl, the derivative can be prepared, for example, by the following process: ##STR3## wherein R.sub.4 is acyl and R.sub.1 is ##STR4## The derivative is less toxic and has radiosensitizing activity and antiviral activity even at a low concentration. Radiosensitizing agents and antiviral agents containing the derivative as active component are also disclosed.

  式(I)的新型杂环衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示##STR2## 而R.sub.2表示氢或酰基。当R.sub.2为酰基时，该衍生物可以通过以下过程制备：##STR3## 其中R.sub.4为酰基，R.sub.1为##STR4## 该衍生物毒性较小，即使在低浓度下也具有放射增敏活性和抗病毒活性。还公开了含有该衍生物作为活性成分的放射增敏剂和抗病毒剂。
• Heterocyclic derivatives, their preparation and radiosensitizing agents and antiviral agents comprising same as their active component
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN

  公开号：EP0312858A1

  公开（公告）日：1989-04-26

  A novel heterocyclic derivative of formula (I): wherein R1 represents and R2 represents hydrogen or acyl. When R2 is acyl, the derivative can be prepared, for example, by the following process: wherein R4 is acyl and R1 is The derivative is less toxic and has radiosensitizing activity and antiviral activity even at a low concentration. Radiosensitizing agents and antiviral agents containing the derivative as active component are also disclosed.

  一种新颖的式(I)杂环衍生物： 其中 R1 代表 和 R2 代表氢或酰基。当 R2 为酰基时，该衍生物可通过以下方法制备： 其中 R4 是酰基，R1 是 该衍生物毒性较低，即使在低浓度下也具有放射增敏活性和抗病毒活性。 此外，还公开了含有该衍生物作为活性成分的放射增敏剂和抗病毒剂。
• SUDZUKI, TOSIMITSU;SAKAGUTI, SEITI
  作者：SUDZUKI, TOSIMITSU、SAKAGUTI, SEITI

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, TOSHIMITSU;SAKAGUCHI, MASAKAZU;MIYATA, YOSHIYUKI;MORI, TOMOYUKI
  作者：SUZUKI, TOSHIMITSU、SAKAGUCHI, MASAKAZU、MIYATA, YOSHIYUKI、MORI, TOMOYUKI

  DOI：——

  日期：——
• JPH01110675A
  申请人：——

  公开号：JPH01110675A

  公开（公告）日：1989-04-27