phenyl(p-tolyl)tellane | 56950-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(p-tolyl)tellane
• 英文别名: phenyl 4-methylphenyl telluride；phenyl p-tolyl telluride；1-Methyl-4-(phenyltellanyl)benzene；1-methyl-4-phenyltellanylbenzene
• CAS: 56950-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Te
• 分子量: 295.838
• InChiKey: HJIPHXYFDKOKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(p-tolyl)tellane 在 溴 作用下， 生成 dibromo-phenyl-p-tolyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical tellurides and selenaditellurides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92089-8
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 4-甲苯硼酸 在 copper(II) ferrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到phenyl(p-tolyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  A general and green procedure for the synthesis of organochalcogenides by CuFe₂O₄nanoparticle catalysed coupling of organoboronic acids and dichalcogenides in PEG-400

  摘要：

  开发了一种合成有机硫族化合物（硒化物和碲化物）的通用且高效的方法，该方法通过在PEG-400中无任何配体存在下，CuFe2O4纳米颗粒催化有机硼酸与二硫族化合物的简单反应实现。该方案适用于获得包括二芳基、芳基-杂芳基、芳基-苯乙烯基、芳基-烯基、芳基-烯丙基、芳基-烷基和芳基-炔基等多种硫族化合物。催化剂具有磁性可分离和可循环使用八次而不会显著损失催化活性。产品经过溶剂蒸发和过滤柱层析后可获得高纯度。

  DOI：

  10.1039/c2ra22415a

文献信息

• A Simple Copper Salt-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Selenides and Tellurides from Arylboronic Acids with Diphenyl Diselenide and Ditelluride
  作者：Lei Wang、Min Wang、Fuping Huang

  DOI：10.1055/s-2005-871936

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of simple copper salt, the reaction of arylboronic acids with diphenyl diselenide and ditelluride was accomplished without any additive to afford the corresponding unsymmetrical diarylselenides and tellurides in good yields.

  在催化量的简单铜盐存在下，芳基硼酸与二苯基二硒化物和二碲化物的反应在没有任何添加剂的情况下完成，以良好的产率得到相应的不对称二芳基硒化物和碲化物。
• Synthesis of symmetrical and unsymmetrical tellurides <i>via</i> silver catalysis
  作者：Bruna Goldani、Manoela do Sacramento、Eder J. Lenardão、Ricardo F. Schumacher、Thiago Barcellos、Diego Alves

  DOI：10.1039/c8nj01998c

  日期：——

  cross-coupling reaction of diaryl ditellurides with aryl boronic acids catalyzed by AgNO3. The general applicability and wide substrate scope make this an interesting method for the synthesis of a series of symmetrical and unsymmetrical diaryl tellurides. This silver-catalyzed protocol tolerates a variety of diaryl ditellurides as well as aryl boronic acids by using only 10 mol% of AgNO3 to provide the desired

  我们在这里描述了一种简单有效的方法，用于二芳基二碲化物与AgNO 3催化的芳基硼酸的交叉偶联反应。通用性和广泛的底物范围使该方法成为合成一系列对称和不对称二芳基碲化物的有趣方法。该银催化的方案通过仅使用10 mol％的AgNO 3来耐受多种二芳基二碲化物和芳基硼​​酸，从而以高收率提供所需的产物。通过高分辨率质谱分析提出了该反应机理，并可以检测出活性的（PhTe）2 Ag III中间体。
• Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Preparation of Diaryl Chalcogenides
  作者：Sangit Kumar、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo060690a

  日期：2006.7.1

  Diaryl chalcogenide synthesis employing diaryl dichalcogenides and aryl halides as starting materials in the presence of excess magnesium and a catalytic amount of CuI/bipyridyl is significantly improved by microwave heating. Reaction times can be reduced from 2 to 3 days to 6−8 h. Both aryl bromides and aryl chlorides can be used as substrates in the substitution reaction. The procedure is useful

  在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下，通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成，而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始，采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂（乙氧基喹啉和3-吡啶醇）的新型硫属元素类似物（PhS-，PhSe-和PhTe-）。正辛基）二硫化物和二硒化物。
• Microwave-assisted reaction of aryl diazonium fluoroborate and diaryl dichalcogenides in dimethyl carbonate: a general procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides
  作者：Debasish Kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2gc35328h

  日期：——

  A convenient, general and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides has been developed by the reaction of aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides in the presence of zinc dust in dimethyl carbonate under microwave irradiation. The reactions of a wide range of substituted aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides have been addressed. The

  通过在碳酸二甲酯中的锌粉存在下，在微波辐射下，使芳基重氮氟硼酸酯与二芳基二卤化氢在碳酸二甲酯存在下反应，已经开发出一种方便，通用且有效的合成不对称二芳基硫属元素化物的方法。已经解决了广泛范围的取代的氟硼酸重氮芳基酯和二芳基二卤化氢的反应。裂解二芳基二卤化氢需要锌粉。快速干燥后获得高纯度产品柱层析 后的原油残留量 蒸发 碳酸二甲酯。
• Metal‐Free Photochemical C−Se Cross‐Coupling of Aryl Halides with Diselenides
  作者：Ruizhe Wang、Xinyu Wang、Shuai Mao、Yahao Zhao、Bo Yuan、Xue‐Yan Yang、Jianjun Li、Zhengkai Chen

  DOI：10.1002/adsc.202200042

  日期：2022.4.26

  A light-mediated C−Se bond coupling reaction of aryl halides with diselenides under mild photocatalyst-free conditions for preparing aryl selenoethers has been achieved. The transformation is charactered by readily available materials, mild conditions, broad substrate scope and high efficiency. A reasonable mechanism has been proposed based on the preliminary mechanistic investigation. The protocol

  已经实现了在温和的无光催化剂条件下芳基卤化物与二硒化物的光介导 C-Se 键偶联反应，用于制备芳基硒醚。该转化具有材料易得、条件温和、底物范围广、效率高等特点。在初步机理研究的基础上，提出了合理的机理。该协议还适用于通过使用二硫化物和二碲化物来锻造 C-S 键和 C-Te 键。