1-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯 | 25458-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 4-methoxyphenyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 1-methoxy-4-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 25458-46-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: SXAGDDZDKOILKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  三氯化铋介导的酚甲氧基甲基醚裂解

  摘要：

  摘要描述了一种在乙腈/水中 30 mol% 三氯化铋存在下去除酚类甲氧基甲基醚的简单有效方法。裂解方案的显着特点需要使用环保型铋试剂、易于处理、成本低、操作简单和良好的官能团兼容性。许多结构不同的酚类甲氧基甲基醚以良好到极好的产率裂解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1158270
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-甲氧基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  2-膦基苯酚酚醛镍催化剂用于乙烯的聚合。

  摘要：

  合成了以前未知的甲基烯丙基镍2-二有机膦基苯酚酸酯（R = Ph，cHex），发现该催化剂催化乙烯的聚合。为了探索配体调节的潜力，合成了多种对位烷基和对位苯基-2-膦基苯酚，并使其与[Ni（cod）（2）]（cod = 1,5-cyclooctadiene）或用NiBr（2）.DME和NaH 与[Ni（cod）（2）]原位形成的配合物通常具有乙烯测试的所有配体作为乙烯聚合催化剂的活性，而当使用2-二烷基膦烷基苯酚时，后者的体系则没有活性。M（w）值从大约1000到大约100000 g mol（-1），对于各个R（2）P基团，按R = Ph的顺序增加

  DOI：

  10.1002/chem.200304888

文献信息

• 4,8,8-Tribromobicyclo[5.1.0]oct-4-en-3-ones from dibromocarbene adducts of cyclohexa-1,4-dienols
  作者：A. K. Yagoub、George M. Iskander

  DOI：10.1039/p19750001043

  日期：——

  Treatment of the bisdibromocarbene adducts (I) of substituted cyclohexa-1,4-dienols with pyridine or triethylamine gave α-bromo-αβ-unsaturated ketones (II) in good yields. The dihydroxy-diadduct (I; R1= H, R2= OH) gave the cyclo-octatrienone (IV), whereas the isomeric diadduct (I; R1= OH, R2= H) gave 3-bromo-4-hydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one (VIII) in poor yield.

  用吡啶或三乙胺处理取代的环己-1,4-二烯醇的双二溴卡宾加合物（I），可得到高产率的α-溴-αβ-不饱和酮（II）。二羟基二价产物（I； R 1 = H，R 2 = OH）给出了环八碳三烯酮（IV），而异构二元产物（I; R 1 = OH，R 2 = H）得到了3-溴-4-羟基苯并环丁烯-1（2 H）-一（VIII）收率不佳。
• [EN] SUBSTITUTED BENZALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION<br/>[FR] COMPOSÉS BENZALDÉHYDE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS L'AUGMENTATION DE L'OXYGÉNATION DES TISSUS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013102142A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are substituted benzaldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代苯甲醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
• The directed ortho-lithiation of aryl tetramethylphosphorodiamidates.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Mutsuhiro DATE、Kenji KAWANISHI、Takako HORI、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2637

  日期：——

  Aryl tetramethylphosphorodiamidates were effectively ortho-lithiated with sec-BuLi in tetrahydrofuran at -105°C.The resulting lithiated species were trapped with a variety of electrophiles at -105°C to provide ortho-substituted phosphorodiamidates. When the lithiation was carried out at -78°C, O→C migration of the bis(dimethylamino)phosphoryl group took place rapidly and 2-hydroxyarylphosphonic tetramethyldiamides were produced regioselectively. The ortho-directing ability of the phosphorodiamidates was investigated by intermolecular competition experiments with other directed metalation groups.

  芳基四甲基膦双胺盐在四氢呋喃中，以-105°C温度下通过第二丁基锂有效实现邻位锂化。所得锂化物种与各种亲电试剂在-105°C温度下反应，生成邻位取代的膦双胺盐。当锂化反应在-78°C进行时，双（二甲基氨基）膦基团迅速发生O→C迁移，选择性地生成2-羟基芳基膦酸四甲基双胺盐。通过与其他导向金属化基团的分子间竞争实验研究了膦双胺盐的邻位导向能力。
• Quantitative Structure–Activity Analyses of Novel Hydroxyphenylurea Derivatives as Antioxidants
  作者：Kazuya Nakao、Ryo Shimizu、Hitoshi Kubota、Mikiko Yasuhara、Yoshimasa Hashimura、Toshikazu Suzuki、Toshio Fujita、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00039-x

  日期：1998.6

  importance in governing the inhibitory potency. An increase in the electron donating property of substituents toward the phenolic hydroxyl group enhanced the antioxidative activity by the stabilization of an electron-deficient radical-type transition state. The steric shielding by ortho-substituents stabilized the phenoxy radicals formed following the transition state. Derivatives having the carboxyl group

  合成了一系列取代的羟基苯基脲，其化学结构是基于天然抗氧化剂，维生素E（α-生育酚）和尿酸的结构设计的。它们显示出对脂质过氧化的高抑制活性。为了深入了解抑制反应的机理，我们定量分析了它们的构效关系。取代基对酚羟基的电子和空间效应显示出对控制抑制效力的重要性。取代基对酚羟基的给电子性的增加通过稳定电子缺陷的自由基型过渡态而增强了抗氧化活性。邻位取代基的空间屏蔽作用稳定了过渡态后形成的苯氧基。推测具有羧基的衍生物仅是弱活性的，这是因为酚羟基与羧酸根阴离子的分子间离子-偶极相互作用会延迟过渡态的形成。
• Facile Methods for the Direct Conversions of Aryl Acetates into the Corresponding Methoxymethyl Ethers or Silyl Ethers
  作者：Takeshi Oriyama、Kojiro Noda、Satomi Sugawara

  DOI：10.1080/00397919908086220

  日期：1999.7

  Abstract Direct conversion of aryl acetates into aryl mefhoxymethyl ethers or aryl trialkylsilyl ethers was readily accomplished by treatment with methoxymethyl bromide or trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate, respectively, in the presence of sodium methoxide.

  摘要 在甲醇钠的存在下，通过分别用甲氧基甲基溴或三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯处理，可以很容易地将乙酸芳基酯直接转化为芳基甲氧基甲基醚或芳基三烷基甲硅烷基醚。