二苯并呋喃-1-硼酸 | 162607-19-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二苯并呋喃-1-硼酸
• 英文名称: dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid
• 英文别名: dibenzofuran-1-boronic acid；1-dibenzofuranboronic acid；1-dibenzofuranylboronic acid；dibenzofuran-1-ylboronic acid；dibenzo[b,d]furan-1-boronic acid；dibenzofuran-1-boric acid
• CAS: 162607-19-4
• 化学式: C₁₂H₉BO₃
• 分子量: 212.013
• InChiKey: JOFBTOVNZIUWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需置于惰性气体环境中。

制备方法与用途

简介

二苯并呋喃-1-硼酸是一种硼酸衍生物，其结构由一个含氧的五元杂环（呋喃环）与两个苯环并合而成。硼酸基团（-B(OH)2）连接在呋喃环的1位。该物质通常呈现为白色或淡黄色固体，在水中溶解度较低，但能溶于有机溶剂如二氯甲烷和乙醚等。硼酸基团具有一定的酸性，能够与碱反应生成相应的硼酸盐，并参与多种有机反应，例如Suzuki反应、Heck反应等，用于构建碳-碳键。二苯并呋喃-1-硼酸广泛应用于有机合成领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃-1-硼酸 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到1-碘二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Iodination of Arylboronic Acids and the Synthesis of Biaryl Derivatives

  摘要：

  A simple, general and efficient method is developed for the metal-free iodination of arylboronic acids. The protocol uses very cheap molecular iodine as the halide source and potassium carbonate as the base. The method is highly tolerant of various functional groups present in the substrates. Importantly, the iodination strategy can also be applied very effectively in the one-pot, two-step synthesis of biaryl derivatives.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340871
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamidodibenzofuran 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.3h， 生成 二苯并呋喃-1-硼酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE

  摘要：

  由以下式（1）表示的化合物： 其中R1至R7，R11至R18，L1至L3，a至c，n和Ar如描述中所定义， 提供了具有进一步提高的发射效率和器件寿命的有机电致发光器件。

  公开号：

  US20200392122A1

文献信息

• 新規なトリアジン化合物、それを用いた有機電子素子及び植物栽培用照明
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2018090561A

  公开（公告）日：2018-06-14

  【課題】三重項のエネルギーレベルが高く耐熱性に優れ、有機電子素子材料として用いたときに、素子の高効率化、低電圧化、長寿命化を実現できるトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記一般式〔１〕で示される、トリアジン骨格部分とジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン骨格部分がビフェニル骨格部分を介して連結されたトリアジン化合物。なお、Ｘは酸素原子又は硫黄原子である。【選択図】なし

  三重态能级较高，耐热性优异，在作为有机电子元件材料时，提供能实现元件高效化、低电压化、长寿命化的三嗪化合物。具体结构如下一般式〔１〕所示，其中三嗪骨架部分与二苯并呋喃或二苯并噻吩骨架部分通过联结苯骨架部分而成的三嗪化合物。其中，Ｘ为氧原子或硫原子。【选择图】无
• 一种绿色磷光主体材料及含有该材料的OLED发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112279847A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种绿色磷光主体材料及含有该材料的OLED发光器件，其结构通式如下所示：本发明的绿色磷光主体材料能使器件的驱动电压大大降低，大幅度减少了电能的消耗、显著提高了发光效率。另外通过降低驱动电压，有机电致发光器件的寿命有显著提高。
• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20180024306A

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중 어느 하나로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]에서, X, R1 내지 R12, L1, L2, Ar1 내지 Ar3, n 및 m은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A] [화학식 B] [화학식 C] [화학식 D]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种有机化合物和包含该有机化合物的有机发光器件，所述有机化合物表示为[化学式A]至[化学式D]中的任何一个，在所述[化学式A]至[化学式D]中，X，R1至R12，L1，L2，Ar1至Ar3，n和m如本发明详细描述中所述。 [化学式A] [化学式B] [化学式C] [化学式D]
• 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20200108162A

  公开（公告）日：2020-09-17

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物，包括所述有机化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。
• 多种主体材料及包含其的有机电致发光装置
  申请人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司

  公开号：CN112707909A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本公开涉及包含第一主体材料和第二主体材料的多种主体材料以及一种包含所述多种主体材料的有机电致发光装置，所述第一主体材料包含由式1表示的化合物，所述第二主体材料包含由式2表示的化合物。通过包含本公开的化合物的特定组合作为主体材料，可以提供与常规有机电致发光装置相比具有更高发光效率和/或更长寿命特性的有机电致发光装置。