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2-phenyl-3-sulfooxy-propionic acid tropan-3-yl ester
2-phenyl-3-sulfooxy-propionic acid tropan-3-yl ester | 5226-98-2
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
托烷生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-sulfooxy-propionic acid tropan-3-yl ester
英文别名
2-Phenyl-3-sulfooxy-propionsaeure-tropan-3-ylester;atropine O-(hydrogen sulfate);Atropine O-(hydrogen sulphate);(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 2-phenyl-3-sulfooxypropanoate
CAS
5226-98-2
化学式
C
17
H
23
NO
6
S
mdl
——
分子量
369.439
InChiKey
GMLBHJMTVBLXLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
238-239 °C
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
7
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:be9e9fe3c67c7a761888d1e94d3f39fd
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
atropine
51-55-8
C
17
H
23
NO
3
289.375
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 2-phenylprop-2-enoate
500-55-0
C
17
H
21
NO
2
271.359
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-3-sulfooxy-propionic acid tropan-3-yl ester
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 2-phenylprop-2-enoate
参考文献:
名称:
Willstaetter; Hug, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1912, vol. 79, p. 149,156, 159, 161
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
atropine
在
硫酸
作用下, 生成
2-phenyl-3-sulfooxy-propionic acid tropan-3-yl ester
参考文献:
名称:
Willstaetter; Hug, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1912, vol. 79, p. 149,156, 159, 161
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE247455
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
DE247457
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
An iontophoresis device
申请人:
KABUSHIKI KAISYA ADVANCE
公开号:
EP0138347B1
公开(公告)日:
1989-08-02
US4764164A
申请人:
——
公开号:
US4764164A
公开(公告)日:
1988-08-16
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