Allyl-methyl-phosphonsaeure-ethylester | 64528-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl-methyl-phosphonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl methyl(prop-2-en-1-yl)phosphinate；3-[ethoxy(methyl)phosphoryl]prop-1-ene
• CAS: 64528-80-9
• 化学式: C₆H₁₃O₂P
• 分子量: 148.142
• InChiKey: HBDZZVGWHIXPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-methyl-phosphonsaeure-ethylester 、 碳酸氢钠 、 1,1-二溴甲醛肟 在 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 3-bromo-2-isoxazolin-5-ylmethyl(P-methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals, phosphorus-containing 2-isoxazolines and isoxazoles

  摘要：

  该药物含有或由至少一种式I的化合物和/或其生理耐受的盐组成，其中适当时，式I的化合物可以以纯立体异构体形式或其混合物形式存在；式I为：##STR1##其中R.sup.1 =有机基团或卤素，A=C、C单键或C、C双键，n=0、1或2，以及##STR2##R.sup.2和R.sup.3 =H或可选择性取代的脂肪基团。该药物适用于预防和/或治疗免疫系统疾病，特别是人体或动物体内的肿瘤、感染和/或自身免疫疾病，并可用作疫苗佐剂。其中一些式I的化合物是新的；这些化合物可以通过特殊的工艺制备。

  公开号：

  US05006515A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl allylphosphonite 、 碘甲烷 生成 Allyl-methyl-phosphonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Liorber,B.G.; Razumov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1867 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylenisch ungesättigte Phosphinsäure- oder Thiophosphinsäureisocyanate bzw. -isothiocyanate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0244747B1

  公开（公告）日：1990-05-30
• US4257987A
  申请人：——

  公开号：US4257987A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4859795A
  申请人：——

  公开号：US4859795A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US5006515A
  申请人：——

  公开号：US5006515A

  公开（公告）日：1991-04-09
• Liorber,B.G.; Razumov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1867 - 1870
  作者：Liorber,B.G.、Razumov,A.I.

  DOI：——

  日期：——