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氟化铽(III) | 13708-63-9

中文名称
氟化铽(III)
中文别名
氟化铽;无水氟化铽
英文名称
terbium(III) fluoride
英文别名
terbium trifluoride;terbium fluoride;Terbiumtrifluorid;terbium(3+);trifluoride
氟化铽(III)化学式
CAS
13708-63-9
化学式
F3Tb
mdl
——
分子量
215.921
InChiKey
LKNRQYTYDPPUOX-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1172 °C
  • 溶解度:
    不溶于水
  • 暴露限值:
    a/nm
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。应避免与酸接触。它不溶于冷、热和稀酸。此物质可用于制备

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S9
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28469031
  • 危险品运输编号:
    UN 3288
  • RTECS号:
    WY9367500
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    常温下应密封保存,在阴凉、通风和干燥处存放。

SDS

SDS:f5a417321c5fca7dfe5c9b5385ef41ba
查看
1.1 产品标识符
: 氟化铽(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F3Tb
分子式
: 215.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Terbium(III) fluoride
-
CAS 号 13708-63-9
EC-编号 237-247-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化铽
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
吸湿的 充气包装
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Terbium(III) fluoride PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 1,172 °C
f) 起始沸点和沸程
2,280 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
7.200 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WY9367500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Terbium(III) fluoride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Terbium(III) fluoride)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Terbium(III) fluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


制备方法与用途

生产方法为氢氟酸沉淀真空脱法。将氢氟酸加入溶液中,或将Tb(OH)₃与氢氟酸反应制得,然后在真空中加热以去除结晶

氢氟酸的浓度通常为40%~48%,其消耗量约为理论值的110%~120%。从溶液中析出的沉淀需用充分洗涤,采用倾泻法进行。过滤后的沉淀物在100~150℃下干燥,以去除吸附,得到仅含结晶化物。

为避免脱中发生高温解生成TbOF,在真空中加热过程中,真空度应高于0.133Pa,且脱温度不低于300℃。另一种脱方法是将置于干燥的氟化氢气流中,最终脱温度可达600~650℃。这种在氟化氢气氛保护下的脱方式有助于进一步,从而确保产品质量。

由于氢氟酸沉淀过程需在中进行,通常使用塑料容器,并且脱设备的材料须耐高温腐蚀,一般采用基合或以纯为内衬材料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟化铽(III)lithium 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氢化铽
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.B2, 2.1.1, page 200 - 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氟化铽 在 H2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氟化铽(III)
    参考文献:
    名称:
    Feldner, K.; Hoppe, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氟光气 、 fluorine 在 氟化铽(III) 作用下, 以95%的产率得到双(三氟甲基)过氧化物
    参考文献:
    名称:
    Kennedy, R. C.; Cady, G. H., Journal of Fluorine Chemistry, 1973, vol. 3, p. 41 - 54
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Optically active uniform potassium and lithium rare earth fluoride nanocrystals derived from metal trifluroacetate precursors
    作者:Ya-Ping Du、Ya-Wen Zhang、Ling-Dong Sun、Chun-Hua Yan
    DOI:10.1039/b909145a
    日期:——
    reaction temperature and time on the crystal phase purity, shape, and size of the as-prepared nanocrystals have been investigated in detail. The formation of monodisperse nanocrystals is found to strongly depend upon the nature of both alkali metals from Li to K, and the rare earth series from La to Lu and Y. Based on the series of experimental results, a controlled-growth mechanism has also been proposed
    本文报道了具有不同形状(立方KLaF4和KCeF4蠕虫状纳米线,纳米立方体和纳米多面体;立方LiREF4(RE = Pr to Gd,Y)纳米多面体;通过在热油酸/油胺/ 1-中共同加热Li(CF3COO)或K(CF3COO)和RE(CF3COO)3共同热解四方LiREF4(RE = Tb对应Lu,Y)菱形纳米板)十八碳烯溶液。已经详细研究了溶剂组成,反应温度和时间对制备的纳米晶体的晶相纯度,形状和尺寸的影响。发现单分散纳米晶体的形成在很大程度上取决于从Li到K的碱属以及从La到Lu和Y的稀土系列的性质。基于一系列的实验结果,还提出了一种受控增长机制。另外,评估了为设计的发光特性掺杂这些刚合成的主体纳米晶体的难易程度。例如,单分散和单晶掺杂Eu3 +的KGdF4,Yb3 +和Er3 +共掺杂的LiYF4纳米晶体重新分散在环己烷中,在紫外(UV)激发和近红外(NIR)980 nm激光激发下分别显示可见的室温红色和绿色发射。
  • Thermal decomposition of lanthanide and actinide tetrafluorides
    作者:John K. Gibson、Richard G. Haire
    DOI:10.1016/0040-6031(88)87164-8
    日期:1988.10
    The thermal stabilities of several lanthanide/actinide tetrafluorides have been studied using mass spectrometry to monitor the gaseous decomposition products, and powder X-ray diffraction (XRD) to identify solid products. The tetrafluorides, TbF/sub 4/, CmF/sub 4/, and AmF/sub 4/, have been found to thermally decompose to their respective solid trifluorides with accompanying release of fluorine, while
    几种系元素/系四化物的热稳定性已被研究使用质谱法来监测气态分解产物,并使用粉末 X 射线衍射 (XRD) 来鉴定固体产物。已发现四化物 TbF/sub 4/、CmF/sub 4/ 和 AmF/sub 4/ 可热分解为各自的固体三化物,并伴随有的释放,而四氟化铈的热分解率明显更高在明显分解之前稳定并一致升华为 CeF/sub 4/。这些研究的结果与其他相关的实验研究和分解过程的热力学有关。9 参考,3 无花果。
  • Thermal decomposition of curium tetrafluoride and terbium tetrafluoride
    作者:John K. Gibson、Richard G. Haire
    DOI:10.1016/0022-4596(88)90140-5
    日期:1988.4
    The thermal decompositions of both curium and terbium tetrafluorides have been studied using mass spectrometry to monitor the effusate from a Knudsen cell containing the condensed fluoride. Curium tetrafluoride was found to decompose at 330–430°C in vacuum. A Second Law enthalpy of 26.3 ± 2 kcal/mole (at 370°C) is derived from van't Hoff plots of results obtained for the decomposition reaction: CmF4(s)→CmF3(s)
    mass和四化ter的热分解已通过质谱法进行了研究,以监测来自含有冷凝化物的Knudsen电池的流出物。发现四化在330–430°C的温度下会分解。从分解反应获得的结果的范霍夫图得出26.3±2 kcal / mol(在370°C)的第二定律焓:CmF4(s)→CmF3(s)+ 12 F2(g)
  • Polymorphism of high-purity rare earth trifluorides
    作者:O. Greis、M.S.R. Cader
    DOI:10.1016/0040-6031(85)85329-6
    日期:1985.5
    Abstract Polymorphism and melting behavior of high-purity rare earth trifluorides have been studied by differential thermal analysis. Modified sample holders were used to increase the sensitivity of temperature measurements. Melting points and solid—solid transitions are reported as well as the stability fields of the different modifications with space groups P 3 c1, P63/mmc, Pnma, and P 3 m1. For
    摘要 采用差热分析方法研究了高纯三化稀土的多晶型和熔融行为。改进的样品架用于提高温度测量的灵敏度。报告了熔点和固-固转变以及空间群 P 3 c1、P63/mmc、Pnma 和 P 3 m1 的不同变体的稳定性场。首次通过差热分析检测到了泰森石型稀土三化物的有序-无序转变P 3 c1α P63/mmc。
  • The determination of fluorine in rare earth fluorides by high temperature hydrolysis
    作者:Charles V. Banks、Keith E. Burke、Jerome W. O'Laughlin
    DOI:10.1016/s0003-2670(00)88149-0
    日期:——
    determination of fluorine in the fluorides of scandium, yttrium, and the lanthanons. These fluorides have been divided into two classes according to their rate of hydrolysls. Lutetium, ytterbium, cerium (III), scandium. gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, and thulium auorides can be hydrolyzed in 30 min or less. Yttrium. lanthanum, praseodymium. neodymlum, samarium, and europium fluorides
    解技术已用于测定系元素的化物中的。这些化物根据它们的解速率分为两类。 (III)、氧化铥可以在 30 分钟或更短的时间内解。化物需要 45 到 150 分钟才能完全解。加速剂,如氧化铀(U/sub 3/C/sub 8/)、氧化铬(UI)。这些氧化物的混合物已成功地用于减少后一组化物定量解所需的时间。对于除之外的所有这些化物,使用正确的促进剂可将解时间缩短至 30 分钟或更短。(授权)
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