1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-环己烷甲胺 | 55092-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-环己烷甲胺
• 英文名称: [1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]methaneamine
• 英文别名: [1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexyl]methylamine；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-aminomethylcyclohexan；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-cyclohexanemethanamine；C-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methylamine；[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)cyclohexyl]methanamine
• CAS: 55092-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00436196
• 分子量: 249.353
• InChiKey: YQWMHCBHGKRRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-环己烷甲胺 在 氢溴酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢西定和 SKF 38393 儿茶酚胺类类似物的合成和多巴胺受体结合

  摘要：

  多巴胺是一种重要的神经递质，可调节许多基本功能，包括认知和自主运动。因此，它可作为合成新型类似物的重要支架，作为药物开发工作的一部分，以获得治疗神经退行性疾病（如帕金森病）的药物。为此，分别基于两种已知的多巴胺-1 受体 (D1R) 激动剂二氢西定 (DHX) 和 SKF 38393 对 ZINC 数据库进行相似性搜索，用于预测可能与 D1R 结合的新化学实体。选择表现出最高相似性指数的三种化合物进行合成和生物活性分析。所有主要合成产物以及分离的中间体都进行了适当的表征。物理化学分析采用 HRESIMS、GC/MS、1 H NMR 和13 C NMR 光谱。测量了 DHX 和 SKF 38393 的合成类似物与 D1 和 D2 受体的结合以及通过多巴胺转运蛋白对多巴胺再摄取的抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s00726-021-03106-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯戊烷. 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 以94%的产率得到1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-环己烷甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS CONTAINING CYCLOALKYL OR PYRANYL GROUPS
  [FR] MODULATEURS DES TRANSPORTEURS DES CASSETTES DE FIXATION DE L'ATP

  摘要：

  公开号：

  WO2005035514A3

文献信息

• Multidrug resistance modifying dithianes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05302727A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, Y and Z are as described, with the exception of rac-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-.beta.,N-dimethyl-m -dithiane-2-propanamine, as well as their acid addition salts, in particular for use in eliminating cytostatic resistance in tumor treatment and chloroquine resistance in malaria.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是公式##STR2##的残基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样，但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺，以及它们的酸盐，特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20050148648A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides compounds of Formula I useful as modulators of ABC transporter activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R B , n, B, R C , R D , R E , A, and Z are described generally and in classes and subclasses below. The present invention also provides pharmaceutical compositions, methods and kits associated with Formula I, useful for as modulators, and for the treatments of disease and disease conditions associated with ABC transporter proteins.

  本发明提供了公式I的化合物，作为ABC转运蛋白活性调节剂或其药学上可接受的盐，其中RB、n、B、RC、RD、RE、A和Z如下所述。本发明还提供了与公式I相关的制药组合物、方法和试剂盒，用于作为调节剂，并用于治疗与ABC转运蛋白相关的疾病和疾病状况。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara S.

  公开号：US20120035179A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides compounds of Formula I useful as modulators of ABC transporter activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R B , n, B, R C , R D , R E , A, and Z are described generally and in classes and subclasses below. The present invention also provides pharmaceutical compositions, methods and kits associated with Formula I, useful for as modulators, and for the treatments of disease and disease conditions associated with ABC transporter proteins.

  本发明提供了I式化合物，其作为ABC转运蛋白活性调节剂或其药学上可接受的盐有用，其中RB、n、B、RC、RD、RE、A和Z通常在以下类别和子类别中描述。本发明还提供了与I式相关的制药组合物、方法和工具包，有用于调节剂和用于治疗与ABC转运蛋白相关的疾病和疾病条件。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20100125090A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides compounds of Formula I useful as modulators of ABC transporter activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R B , n, B, R C , R D , R E , A, and Z are described generally and in classes and subclasses below. The present invention also provides pharmaceutical compositions, methods and kits associated with Formula I, useful for as modulators, and for the treatments of disease and disease conditions associated with ABC transporter proteins.

  本发明提供了公式I的化合物，它们可用作ABC转运蛋白活性调节剂或其药学上可接受的盐，其中RB、n、B、RC、RD、RE、A和Z通常和在下面的类和亚类中描述。本发明还提供了与公式I相关的制药组合物、方法和工具包，可用于作为调节剂，并用于治疗与ABC转运蛋白相关的疾病和疾病状况。