1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexanecarbonitrile | 54802-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-cyclohexanecarbonitrile；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-cyclohexylcarbonitrile；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-cyanocyclohexane；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-cyclohexan-1-carbonsaeurenitril；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 54802-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01211610
• 分子量: 245.321
• InChiKey: IHFYMHWPMTZZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexanecarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计发现构象受限的人谷氨酰胺基环化酶抑制剂作为有效的抗阿尔茨海默氏病药物。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种无法治愈的进行性神经退行性疾病，其发病机理不能由一个单一因素定义，而是由多种因素组成。因此，呼吁寻求替代方法来解决AD的多方面问题。在潜在的替代目标中，我们的目标是集中在谷氨酰胺环化酶（QC）上，该酶可降低AD患者大脑中β-淀粉样蛋白的毒性焦磷酸型。基于原型抑制剂1的假定的活性构象，开发了一系列的N-取代的硫脲，脲和α-取代的酰胺衍生物。结构-活性关系分析表明，与非限制性类似物相比，构象受限的抑制剂在体外表现出大大改善的QC抑制作用，几种选择的化合物在AD小鼠模型中显示出理想的治疗活性。对代表性抑制剂的构象分析表明，该抑制剂似乎在活性位点保持ZE构象，因为它对其有效活性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00751
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯戊烷. 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52.8%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS CONTAINING CYCLOALKYL OR PYRANYL GROUPS
  [FR] MODULATEURS DES TRANSPORTEURS DES CASSETTES DE FIXATION DE L'ATP

  摘要：

  公开号：

  WO2005035514A3

文献信息

• Multidrug resistance modifying dithianes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05302727A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, Y and Z are as described, with the exception of rac-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-.beta.,N-dimethyl-m -dithiane-2-propanamine, as well as their acid addition salts, in particular for use in eliminating cytostatic resistance in tumor treatment and chloroquine resistance in malaria.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是公式##STR2##的残基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样，但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺，以及它们的酸盐，特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
• Bisarylamines
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04795757A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  Compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.

  该化合物的结构式如下：##STR1##及其药用盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环芳基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳氧基；A和A'均为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"均为0至4；m、m'和m"均为1至4，具有钙通道阻滞活性。
• INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE G9a
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150274660A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating cancer, inflammation, or autoimmune disease in a subject, or for inhibiting histone methyltransferase G9a.

  本文介绍了一种用于治疗癌症、炎症或自身免疫疾病，或用于抑制组蛋白甲基转移酶G9a的化合物、药物组合物和方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20050148648A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides compounds of Formula I useful as modulators of ABC transporter activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R B , n, B, R C , R D , R E , A, and Z are described generally and in classes and subclasses below. The present invention also provides pharmaceutical compositions, methods and kits associated with Formula I, useful for as modulators, and for the treatments of disease and disease conditions associated with ABC transporter proteins.

  本发明提供了公式I的化合物，作为ABC转运蛋白活性调节剂或其药学上可接受的盐，其中RB、n、B、RC、RD、RE、A和Z如下所述。本发明还提供了与公式I相关的制药组合物、方法和试剂盒，用于作为调节剂，并用于治疗与ABC转运蛋白相关的疾病和疾病状况。
• Aryl and heteroaryl substituted cycloalkyl compounds
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04843081A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.

  本发明涉及一种化合物及其药学上可接受的盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代羟基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳基氧基；A和A'各自为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳基氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"各自为0至4；m、m'和m"各自为1至4，具有钙通道阻滞活性。