di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester | 59318-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester
• 英文别名: 7-chloro-2-di-(morpholino)phosphinyloxy-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-di-(morpholino)phosphinyloxy-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin；4-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)oxy-morpholin-4-ylphosphoryl]morpholine
• CAS: 59318-11-5
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₄O₄P
• 分子量: 488.911
• InChiKey: GVOBYBFDHHQITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。

  公开号：

  US04739049A1
• 作为产物：
  描述：

  二吗啉基亚膦酰氯 、 去甲西泮 在 sodium hydride 作用下， 生成 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  与1,4-苯并二氮杂酮烯醇阴离子的烷基化有关的研究†

  摘要：

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300417

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. 76. Reactions of some di-4-morpholinylphosphinyloxy imines
  作者：Robert Y. Ning、R. Ian Fryer、Pradeep B. Madan、Barbara C. Sluboski

  DOI：10.1021/jo00878a015

  日期：1976.8
• Addition of glycinate enolate equivalents to 1,4-benzodiazepine imino phosphates. Preparation of synthetically useful 2-(ethyl glycinat-.alpha.-ylidene)-1,4-benzodiazepines and related derivatives
  作者：R. Ian Fryer、Linas V. Kudzma、Zi Qiang Gu、Kuei Ying Lin、P. White Rafalko

  DOI：10.1021/jo00011a051

  日期：1991.5
• FRYER, R. IAN;KUDZMA, LINAS V.;GU, ZI-QIANG;LIN, KUEI-YING;RAFALKO, P. WH+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3715-3719
  作者：FRYER, R. IAN、KUDZMA, LINAS V.、GU, ZI-QIANG、LIN, KUEI-YING、RAFALKO, P. WH+

  DOI：——

  日期：——
• US4739049A
  申请人：——

  公开号：US4739049A

  公开（公告）日：1988-04-19
• Phosphorylation of cyclic amides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04739049A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Compounds of the general formula ##STR1## are reacted with a strong base followed by a phosphorylating agent, such as dicyclicaminophosphinic halide or bis-di-lower alkylaminophosphinic halide to produce an imine of the formula ##STR2## wherein R is dicyclicaminophosphinyloxy or bis-di-lower alkylaminophosphinyloxy. R represents a leaving group which will undergo nucleophilic displacement with nitrogen, oxygen, sulfur and carbon containing nucleophiles, that is, nucleophiles which have, as a reactive site, a nitrogen, oxygen, sulfur or carbon atom, such that, when the cyclic imine undergoes nucleophilic displacement, there is formed C--N, C--O, C--S and C--C bonds between the carbon atom of the cyclic imine and the nucleophilic group. The end products may be utilized as intermediates in the production of pharmaceutically valuable compounds and, in some instances, are pharmaceutically valuable compounds per se.

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。