Pilocarpine | 878542-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: Pilocarpine
• 英文别名: ZINC00119492；(3R)-3r-ethyl-4c-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-dihydro-furan-2-one；(-)-pilocarpine；(-)-Pilocarpin；Pilocarpin；(3R,4S)-3-ethyl-4-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 878542-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: QCHFTSOMWOSFHM-PSASIEDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pilocarpine 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (-)-isopilocarpine
  参考文献：
  名称：

  222. jaborandi生物碱。第一部分的均聚和合成异同源pilopic酸和[R -pilocarpidine和[R - ISO通过新的方法pilocarpidine和分辨率[R -pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001057
• 作为产物：
  描述：

  毛果芸香碱 在 D-酒石酸 作用下， 生成 Pilocarpine
  参考文献：
  名称：

  222. jaborandi生物碱。第一部分的均聚和合成异同源pilopic酸和[R -pilocarpidine和[R - ISO通过新的方法pilocarpidine和分辨率[R -pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001057

文献信息

• Preobrashenskii et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 81, p. 613,615, 616
  作者：Preobrashenskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Szepesi; Gazdag; Ivancsics, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 2, p. 94 - 98
  作者：Szepesi、Gazdag、Ivancsics、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 222. The jaborandi alkaloids. Part I. The synthesis of homo- and isohomo-pilopic acids and of r-pilocarpidine and r-isopilocarpidine by new methods and the resolution of r-pilocarpine
  作者：A. N. Dey

  DOI：10.1039/jr9370001057

  日期：——