溴离子 | 24959-67-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 中文名称: 溴离子
• 英文名称: Bromide ion
• 英文别名: bromide
• CAS: 24959-67-9
• 化学式: Br-
• 分子量: 79.9
• InChiKey: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  Liquid
• 熔点：
  -7.25°C
• 溶解度：
  35 mg/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

由于其反应性，溴会迅速形成溴化物，并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴化物离子也已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是因为溴化物离子取代了神经递质和传输系统中的氯离子，从而影响了众多的突触过程。

The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这种情况被称为溴中毒，可能导致中枢反应，从嗜睡到昏迷，恶病质，昏迷，反射丧失或病理性反射，阵挛性癫痫，震颤，共济失调，神经敏感性丧失，瘫痪，眼乳头水肿，言语异常，脑水肿，谵妄，攻击性和精神疾病。

The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，会导致共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳定、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。

The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

用途：五官科用药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[3-(4-Fluorophenoxy)propoxy]phenyl}ethanol 、 溴离子 生成 2-{3-[3-(4-Fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Alkenoic acid derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的烯酸衍生物，其中X和Y相同或不同，代表硫、亚砜、磺酰、烷基链、--SCH.sub.2 --、氧或直接键；W代表--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；o代表数字1到5；A和B相同或不同，代表羧基、羧甲基、四唑基或四唑甲基，或--CO.sub.2 R.sup.9或--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9或--CONR.sup.10 R.sup.11或腈，n代表数字1到10，m代表数字0到7，T和Z相同或不同，代表氧或直接键，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.8相同或不同，代表氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰或硝基，R.sup.9为低级烷基，R.sup.10和R.sup.11为氢、低级烷基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或共同形成一个烷基链以形成环，并且其药学上可接受的盐。这种烯酸衍生物可用作白三烯疾病拮抗剂。

  公开号：

  US05041638A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吗啉-4-基-乙基)-2-氨基苯并咪唑 、 2-溴-4'-羟基苯乙酮 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 对羟基苯乙酮 、 溴离子
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds

  摘要：

  一种从以下式子（I）中选择的抗糖尿病化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、X、Y和Z的定义如说明书所述。含有该化合物的药物。

  公开号：

  US05639756A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(3-bromo-5-isopropylphenyl)acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 二氯甲烷 、 potassium acetate 在 氮 、 溴离子 、 苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.17h， 以to yield [3-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester (502 mg, 83% yield)的产率得到[3-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of LXR

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5在本文中定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US07482366B2

文献信息

• Function and Structure of MalA/MalA′, Iterative Halogenases for Late-Stage C–H Functionalization of Indole Alkaloids
  作者：Amy E. Fraley、Marc Garcia-Borràs、Ashootosh Tripathi、Dheeraj Khare、Eduardo V. Mercado-Marin、Hong Tran、Qingyun Dan、Gabrielle P. Webb、Katharine R. Watts、Phillip Crews、Richmond Sarpong、Robert M. Williams、Janet L. Smith、K. N. Houk、David H. Sherman

  DOI：10.1021/jacs.7b06773

  日期：2017.8.30

  biological activity. In this study, we characterized the two flavin-dependent halogenases involved in the late-stage halogenation of malbrancheamide in two different fungal strains. MalA and MalA′ catalyze the iterative dichlorination and monobromination of the free substrate premalbrancheamide as the final steps in the malbrancheamide biosynthetic pathway. Two unnatural bromo-chloro-malbrancheamide analogues

  Malbrancheamide是一种二氯真菌吲哚生物碱，分别从A. albrantea aurantiaca和Malbranchea graminicola中分离得到。属于天然产物家族，含有特征性的双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心。氯代苯甲酰胺的吲哚环上引入氯原子使其与该家族的其他成员区分开，并对其生物学活性做出了显着贡献。在这项研究中，我们表征了两种黄素依赖性卤化酶，它们参与了两种不同真菌菌株中麦芽糖酰胺的后期卤化反应。MalA和MalA'催化游离底物premalbrancheamide的迭代二氯化和单溴化反应，这是Malbrancheamide生物合成途径中的最终步骤。通过MalA介导的化学酶促合成生成了两个非天然的溴-氯-甲基溴化酰胺类似物。
• Purification and Characterization of a Monohalomethane-producing Enzyme S-adenosyl-L-methionine: Halide Ion Methyltransferase from a Marine Microalga, Pavlova pinguis
  作者：Noboru OHSAWA、Mika TSUJITA、Satoru MORIKAWA、Nobuya ITOH

  DOI：10.1271/bbb.65.2397

  日期：2001.1

  A monohalomethane-producing enzyme, S-adenosyl-L-methionine-dependent halide ion methyltransferase (EC 2.1.1.-) was purified from the marine microalga Pavlova pinguis by two anion exchange, hydroxyapatite and gel filtration chromatographies. The methyltransferase was a monomeric molecule having a molecular weight of 29,000. The enzyme had an isoelectric point at 5.3, and was optimally active at pH 8.0. The Km for iodide and SAM were 12 mM and 12 μM, respectively, which were measured using a partially purified enzyme. Various metal ions had no significant effect on methyl iodide production, suggesting that the enzyme does not require metal ions. The enzyme reaction strictly depended on SAM as a methyl donor, and the enzyme catalyzed methylation of the I-, Br-, and Cl- to corresponding monohalomethanes and of bisulfide to methyl mercaptan.

  通过阴离子交换、羟基磷灰石和凝胶过滤两种色谱法，从海洋微藻 Pavlova pinguis 中纯化出了一种产生单卤甲烷的酶--S-腺苷-L-蛋氨酸依赖性卤离子甲基转移酶（EC 2.1.1.-）。甲基转移酶为单体分子，分子量为 29 000。该酶的等电点为 5.3，在 pH 值为 8.0 时活性最佳。使用部分纯化的酶测得碘化物和 SAM 的 Km 值分别为 12 mM 和 12 μM。各种金属离子对碘甲烷的生成没有明显影响，这表明该酶不需要金属离子。该酶反应严格依赖于 SAM 作为甲基供体，该酶催化 I-、Br- 和 Cl-甲基化为相应的单卤代甲烷，催化二硫化物甲基化为甲硫醇。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本披露描述了3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-顺式烯基-双烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-顺式烯基-双烷基丙氨酸盐，作为制备某些具有支气管扩张、降压和抗溃疡活性的11-羟基-和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。
• Leukotriene antagonists containing tetrazolyl groups
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05143931A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention relates to alkanoic acid compounds having phenyl and heteroarylthio substituents which are useful as leukotriene antagonists and pharmaceutical compositions containing such compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  本发明涉及具有苯基和杂环硫代基取代基的烷基酸化合物，其可用作白三烯拮抗剂和含有此类化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• 1-(.alpha.-n-Butylthio-2,4-dichlorophenethyl)imidazol-3-yl and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04389409A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  This invention relates to thiophenethyl imidazoles and triazoles and their acid addition salts. This invention also relates to their preparation and their use as broad spectrum phytopathogenic fungicides.

  本发明涉及噻吩乙基咪唑和三唑及其酸加成盐。本发明还涉及它们的制备以及作为广谱植物病原真菌杀菌剂的用途。