tribromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 英文名称: tribromide
• 化学式: Br₃
• 分子量: 239.712
• InChiKey: JJJIBWBMCZXEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribromide 在 (C₂H₅)4NClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  Datta; Bhattacharya; Sinha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 10, p. 2509 - 2512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium bromide 在 氧气 、 亚砷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tribromide
  参考文献：
  名称：

  辐照的镀铂二氧化钛粉末和负载在Nafion膜上的铂化二氧化钛颗粒上的光致氧化作用，将溴化物氧化为溴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100403a034
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 7-(2-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸 在 tribromide 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-bromo-2-<6-(methoxycarbonyl)hexyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of 15-Dehydroprostaglandin B₁Methyl Ester

  摘要：

  一种从市售起始原料出发，分四步合成15-去氢前列腺素B1甲酯（15-dehydroPGB1甲酯）的新方法被描述。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.143

文献信息

• One- Versus Two-Electron Oxidation with Peroxomonosulfate Ion: Reactions with Iron(II), Vanadium(IV), Halide Ions, and Photoreaction with Cerium(III)
  作者：Gábor Lente、József Kalmár、Zsuzsa Baranyai、Alíz Kun、Ildikó Kék、Dávid Bajusz、Marcell Takács、Lilla Veres、István Fábián

  DOI：10.1021/ic801569k

  日期：2009.2.16

  The kinetics of the redox reactions of the peroxomonosulfate ion (HSO5−) with iron(II), vanadium(IV), cerium(III), chloride, bromide, and iodide ions were studied. Cerium(III) is only oxidized upon illumination by UV light and cerium(IV) is produced in a photoreaction with a quantum yield of 0.33 ± 0.03. Iron(II) and vanadium(IV) are most probably oxidized through one-electron transfer producing sulfate

  过一硫酸盐离子的氧化还原反应的（HSO动力学5 - ）与铁（II），钒（IV），铈（III），氯化物，溴化物，和碘化物离子进行了研究。铈（III）仅在紫外线照射下被氧化，铈（IV）在光反应中产生，量子产率为0.33±0.03。铁（II）和钒（IV）最有可能通过单电子转移被氧化，产生硫酸盐离子自由基作为中间体。卤化物离子在形式上为两个电子的过程中被氧化，这很可能包括氧原子的转移。与文献数据的比较表明，活化熵可能被用来作为指标，HSO的氧化还原反应的过氧键的异裂和均裂区分5 - 。
• Oxidation of Bromide by Tert-Butyl Hypochlorite
  作者：Cristina Pastoriza、Juan Manuel Antelo、Juan Crugeiras

  DOI：10.1002/kin.20799

  日期：2013.10

  was studied at 25°C, ionic strength 0.5 M, and under isolation conditions. A stopped‐flow spectrophotometer was employed for monitoring the reactions. Kinetic studies show that the reaction is first order with respect to [Br−] and [tBuOCl]. Linear dependences of the proton concentration, in perchloric acid medium, and the buffer solution concentration were found on the rate constant. The activation

  在25°C，离子强度0.5 M和隔离条件下研究了次氯酸叔丁酯（t BuOCl）对溴化物的氧化反应动力学。使用停止流式分光光度计监测反应。动力学研究表明，该反应是一阶相对于[BR - ]和[吨BuOCl]。在速率常数上发现质子浓度，高氯酸介质中的浓度和缓冲溶液浓度的线性关系。活化参数是使用Arrhenius和Eyring方程从动力学研究计算出来的，该动力学研究是分析温度对速率常数的影响。结果与一般的酸催化反应机理一致。获得了由次氯酸叔丁酯氧化溴化物的催化常数。对于布朗斯台德关系获得的斜率是0.36。
• Ruthenium dioxide hydrate: is it a hydrogen catalyst?
  作者：Andrew Mills、Geraint Williams

  DOI：10.1039/c39890000321

  日期：——

  RuO2·xH2O needs to be reduced quite substantially before it can function as a hydrogen catalyst; without reduction, RuO2·xH2O is a strong oxidant, capable of oxidising MV+˙, I–, Br–, Cl–, Ru(bpy)32+, and Fe(phen)32+(bpy = 2,2′-bipyridine and phen = 1,10-phenanthroline).

  RuO 2 · x H 2 O在用作氢催化剂之前需要进行大量还原。不降低，的RuO 2 · X ^ h 2 O为一种强氧化剂，能氧化的MV + ˙，我- ，溴- ，氯- ，吡啶钌3 2+和Fe（phen）的3 2+（联吡啶= 2,2'-联吡啶和phen = 1,10-菲咯啉）。
• Pulse radiolysis study of the oxidation of the I− ions with the radical anions Br2 ·− in an aqueous solution: formation and properties of the radical anion BrI·−
  作者：B. G. Ershov、E. Janata、A. V. Gordeeva

  DOI：10.1007/s11172-008-0245-y

  日期：2008.9

  The radiation chemical redox transformations in solutions of bromides in the presence of minor additives of iodides were studied by pulse radiolysis. The change in the concentrations of the Br− and I− ions changes the ratio of the formed short-lived radical anions Br2·−, BrI·−, and I2·−. The spectrum of the mixed radical anion BrI·− contains a broad optical band at 370 nm with ɛ370 = 9650 L mol−1 cm−1

  通过脉冲辐射分解研究了在少量碘化物添加剂存在下溴化物溶液中的辐射化学氧化还原转化。Br-和I-离子浓度的变化改变了形成的短寿命自由基阴离子Br2·-、BrI·-和I2·-的比例。混合自由基阴离子 BrI·− 的光谱在 370 nm 处包含一个宽的光学带，ɛ370 = 9650 L mol−1 cm−1。BrI·−/Br−, I− 对的还原电位为 1.25 V。 正向和反向反应 Br2·− + I− ⇌ BrI·− + Br− 的速率常数为 kf = 4.3·109 和 kr =分别为 1.0·105 L mol−1 s−1；对于反应 BrI·− ⇌ Br− + I·，kf = 5.7·108 s−1 和 kr = 1.0·1010 L mol−1 s−1。
• Kinetics and Mechanisms of the Oxidation of Iodide and Bromide in Aqueous Solutions by a <i>trans</i>-Dioxoruthenium(VI) Complex
  作者：William W. Y. Lam、Wai-Lun Man、Yi-Ning Wang、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1021/ic8003849

  日期：2008.8.4

  [Ru (IV)(N 2O 2)(O)(OHI)] (2+), and a one electron transfer to give [Ru (V)(N 2O 2)(O)(OH)] (2+) and I (*). [Ru (V)(N 2O 2)(O)(OH)] (2+) is a stronger oxidant than [Ru (VI)(N 2O 2)(O) 2] (2+) and will rapidly oxidize another I (-) to I (*). In the second phase the [Ru (IV)(N 2O 2)(O)(OHI)] (2+) undergoes rate-limiting aquation to produce HOI which reacts rapidly with I (-) to produce I 2. In the oxidation

  在水溶液中研究了反式-[Ru（VI）（N 2O 2）（O）2]（2+）氧化I（-）和Br（-）的动力学及其机理。反应具有以下化学计量：反式-[Ru（VI）（N 2O 2）（O）2]（2+）+ 3X（-）+ 2H（+）->反式-[Ru（IV）（N 2O 2）（O）（OH 2）]（2+）+ X 3（-）（X = Br，I）。在I（-）的氧化中，I 3（-）以两个不同的相产生。第一阶段以速率定律d [I 3（-）] / dt =（ka + kb [H（+）]）[Ru（VI）] [I（-）]产生45％的I 3（-）。 。剩余的I 3（-）在第二相中产生，该相慢得多，并且遵循一阶动力学，但速率常数与[I（-）]，[H（+）]和离子强度无关。在拟议的机制中，第一阶段涉及在Ru（VI）和I（-）之间形成电荷转移络合物，然后进行平行的酸催化氧原子转移，生成[Ru（IV）（N 2O 2）（O）（OHI）]（