一氯化氙 | 55130-03-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质惰性气体
• 中文名称: 一氯化氙
• 英文名称: xenon monochloride
• CAS: 55130-03-5
• 化学式: ClXe
• 分子量: 166.743
• InChiKey: HGCGQDMQKGRJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氙气 在 盐酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 一氯化氙
  参考文献：
  名称：

  低压Tesla线圈放电中氟化氙和氯化氙的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100391a030

文献信息

• The theoretical and experimental distinguishing of photoassociation into the XeCl(B) state
  作者：E.B. Gordon、V.G. Egorov、S.E. Nalivaiko、V.S. Pavlenko、O.S. Rzhevsky

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00721-f

  日期：1995.8

  excitation into the XeCl(B) state in conditions when the equilibrium between nonexcited XeCl(X) molecules and free Xe and Cl atoms does not have time to be completed. The experimentally obtained ratio of intensities for the bb- and fb-transitions, amounting to 1.8–3.3, is in good agreement with the calculations. These experiments enabled estimation of the rate constant for XeCl(X) state dissociation in

  严格考虑束缚跃迁（bb）和自由束缚（fb）跃迁的过程，可以模拟XeCl（B）态的激发光谱。计算了bb吸收和光缔合的横截面，在λ = 308 nm附近的最大值处，分别为1.2×10 -16 cm 2和1.4×10 -38 cm 5， 分别。开发了一种实验方法，通过在未激发的XeCl（X）分子与自由Xe和Cl原子之间的平衡尚无时间完成的情况下，通过监测XeCl（B）状态的激发来区分fb-过渡贡献。实验获得的bb和fb跃迁强度比为1.8-3.3，与计算结果非常吻合。这些实验使得能够估计与Xe原子发生双分子碰撞时XeCl（X）状态解离的速率常数为（3-6）×10 -11 cm 3 s -1。
• Energy disposal in the two-photon laser-assisted reaction in xenon and chlorine gas mixtures
  作者：J. Kohel、J. W. Keto

  DOI：10.1063/1.1324976

  日期：2000.12.15

  The two-photon laser assisted reaction (LAR) in low pressure xenon and chlorine gas mixtures has been studied over a broad range of excitation wavelengths in order to characterize the role of the entrance channel in determining the vibrational state distribution of the reaction products. We measure a high degree of vibrational excitation in the XeCl* product, confirming observations from previous studies

  已经在广泛的激发波长范围内研究了低压氙气和氯气混合物中的双光子激光辅助反应 (LAR)，以表征入口通道在确定反应产物的振动状态分布中的作用。我们测量了 XeCl* 产品中的高度振动激发，证实了先前对 Xe+Cl2 碰撞对的 LAR 研究的观察结果 [Ku 等人，J. Phys。化学。87, 2989 (1983)]，并与分子束实验中激光激发后观察到的振动冷准分子形成鲜明对比 [Boivineau 等人，Chem. 物理。莱特。128, 528 (1986)]。XeCl 准分子中的平均振动能量强烈依赖于激光波长，随着波长的减小而增加。而且，随着激光被调谐到更短的波长，随着 XeCl* 产物的振动，可以观察到来自反应的可用能量的增加部分。反应结果被解释为...
• Fluorescence excitation spectra of the XeCl(B, C) states in a supersonic jet
  作者：C. Jouvet、C. Lardeux-Dedonder、D. Solgadi

  DOI：10.1016/s0009-2614(89)87233-1

  日期：1989.4

  An electric discharge in a mixture of He, Xe and Cl2 (or CCl4) followed by a supersonic expansion produces cold XeCl molecules and allows the fluorescence excitation spectra of the XeCl(B, C) states to be recorded. The vibrational spectroscopic constants ωe and ωexe as well as the 00 transition energy of the C state have been measured.

  He，Xe和Cl 2（或CCl 4）的混合物中的放电随后超音速膨胀产生冷的XeCl分子，并允许记录XeCl（B，C）状态的荧光激发光谱。振动光谱常数ω Ë和ω Ë X ë以及0 0 C状态的跃迁能进行了测量。
• Competitive channels in the interaction of Xe(3 P J) with Cl2, Br2 and I2. Atom transfer, excitation transfer, energy disposal and product rotational alignment
  作者：Keith Johnson、Roland Pease、John P. Simons、Peter A. Smith、Agust Kvaran

  DOI：10.1039/f29868201281

  日期：——

  excited rare-gas atoms, e.g. Xe[np5(n+ 1)s] with the molecular halogens leads both to atom transfer (generating vibrationally and electronically excited rare gas halides) and to excitation transfer (generating electronically excited molecular halogens in a range of ion-pair excimer states). Translational energy utilisation and rotational alignment in the products of the atom transfer channel have been probed

  电子激发的稀有气体原子的碰撞，例如Xe [ np 5（n + 1）s]与分子卤素一起导致原子转移（产生振动和电子激发的稀有气体卤化物）和激发转移（产生在离子对准分子态范围内的电子激发的分子卤素）。使用超热脉冲分子束技术研究了原子转移通道产物中的平移能量利用和旋转排列，同时通过直接反演解析的化学发光发射光谱重新评估了在热碰撞条件下确定的振动能和支化比。 。通过激发转移已经确定了通过激发转移而形成的卤素准分子态的范围。
• Translational energy dependence of reaction dynamics in kinematically constrained systems. Xe(3P2)+ HCl, HBr, Hl and CH3l
  作者：William S. Hartree、John P. Simons

  DOI：10.1039/ft9908600011

  日期：——

  chemiluminescence spectra excited by reactions of Xe(3P2) with Hl, HBr, HCl and CH3l have been recorded under superthermal beam–Maxwellian gas conditions. Direct spectral inversion has enabled determination of the rare-gas halide product vibrational energy distributions at selected collision energies in the range 〈ET〉≈(4–90)kJ mol–1. The mean vibrational energy disposals 〈E′v〉 are found to increase linearly with

  Xe（3 P 2）与Hl，HBr，HCl和CH 3 l反应激发的完全分散的化学发光光谱已在超热束-麦克斯韦气体条件下记录。直接频谱倒置在<范围，使上述稀有气体卤化物产物的振动能量分布的测定在选择的碰撞能量Ë Ť >≈（4-90）千焦摩尔-1。平均振动能量处置< é ' v >被发现与平均碰撞能量<线性增加È Ť〉。该结果，随着反应性激发函数较早测量（KM约翰逊，JP西门子，PA史密斯，C.华盛顿和A. Kvaran，一起摩尔的PHY。，1986，57，255），并与动态运动约束，允许将平均能量处置的单独估计值转换为旋转和平移以及平均无功横截面。