{Fe(PMe3)3(η2-CH2PMe2)H} | 56586-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {Fe(PMe3)3(η2-CH2PMe2)H}
• CAS: 56586-24-4
• 化学式: C₁₂H₃₆FeP₄
• 分子量: 360.16
• InChiKey: AWIUSCGKWZSBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(PMe3)3(η2-CH2PMe2)H} 在 H₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphine chemistry of iron(0) and -(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00844a086
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Fe(PMe3)3(η2-CH2PMe2)H}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.1.1.1.3, page 6 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of small nido-ferrapentaboranes; a novel borane-capped nido-diferrapentaborane
  作者：Peter D. Grebenik、Malcolm L. H. Green、Malcolm A. Kelland、John B. Leach、Philip Mountford

  DOI：10.1039/c39900001234

  日期：——

  Pentaborane(9) reacts with [Fe(PMe3)3(η2-CH2PMe2)H] to give [2,3-Fe(PMe3)2}2(µ-H)B4H9](1) and [2-Fe(PMe3)3}B4H8](2) in yields of up to 1 and 22% respectively; the X-ray crystal structure of (1) shows a nido-pentaborane(9) structure in which a BH3 fragment caps the Fe2B face.

  戊硼烷（9）反应以的[Fe（PME 3）3（η 2 -CH 2 PME 2）H]，得到[2,3- 的Fe（PME 3）2 } 2（μ-H）乙4 ħ 9 ] （1）和[2- Fe（PMe 3）3 } B 4 H 8 ]（2）的产率分别高达1％和22％；（1）的X射线晶体结构显示其中BH 3片段覆盖Fe 2 B面的亚硝基-戊硼烷（9）结构。
• (η-Benzene)bis(trimethylphosphine)iron: a useful precursor to polyene iron derivatives. Crystal structure of 2–4-η : 2′–4′-η-1,1′-bi(cyclohex-3-en-2-yl)-bis(trimethylphosphine)iron(<scp>II</scp>)
  作者：Malcolm L. H. Green、Dermot O'Hare、Luet-Lok Wong

  DOI：10.1039/dt9870002031

  日期：——

  (η-Benzene)bis(trimethylphosphine)iron reacts with 6,6-dimethylfulvene, 6-phenylfulvene, 6,6-di-phenylfulvene, cyclobutene, indene, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane, and 1,2-bis(diphenylphosphino) ethane giving [Fe(η5,η5′-C5H4CMe2CMe2C5H4)], [Feη5,η5′-C5H4CH(Ph)CH(Ph)C5H4}], [Fe(σ,η5-C5H4CPh2)(PMe3)2], [Fe(η-C4H6)(PMe3)3], [Fe(η5-C9H7)(PMe3)2H], and [Fe(η-C6H6)(R2PCH2CH2PR2)](R = Me or Ph) respectively

  （η-苯）双（三甲基膦）铁与6,6-二甲基富烯，6-苯基富烯，6,6-二苯基富烯，环丁烯，茚，1,2-双（二甲基膦基）乙烷和1,2-双反应（二苯基膦基）乙烷得到的[Fe（η 5，η 5' -C 5 ħ 4 CME 2 CME 2 ç 5 ħ 4）]，[铁η 5，η 5' -C 5 ħ 4 CH（PH）CH（ pH值）C 5 H ^ 4 }]，[铁（σ，η 5 -C 5 H ^ 4器CPh 2）（PME 3）2 ]，[铁（η-C 4ħ 6）（PME 3）3 ]，[铁（η 5 -C 9 ħ 7）（PME 3）2 H]，和[Fe（上η-C 6 H ^ 6）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2） ]（R = Me或Ph）。的治疗的[Fe（η-C 6 H ^ 6）（PME 3）2 ]与丁-1,3-二烯给出的混合物中的[Fe（η-C 6 H ^ 6）（η-C 4 H ^ 6）]和的[Fe（η-C
• Electron-transfer induced by salt effect: disproportionation of FeI complexes
  作者：Jaime Ruiz、Marc Lacoste、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39890000813

  日期：——

  The first electron transfer in an organometallic reaction induced by the addition of a salt to a solution is reported.

  据报道，通过向溶液中添加盐而引起的有机金属反应中的首次电子转移。
• Cyclometallated Iron(II) Alkoxides in Iron-Catalyzed C–H Activations by Weak <i>O</i>-Carbonyl Chelation
  作者：Antonis M. Messinis、João C. A. Oliveira、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.2c00772

  日期：2022.5.6

  the pivalophenone to a low-valent iron intermediate toward the formation of a transient fac-hydride complex, which very quickly rearranges to an iron alkoxide complex. According to detailed DFT studies, it is proposed that the isolated iron(II) alkoxide is a highly reactive precatalyst, which can easily access the on-cycle fac-hydride complex, thereby translating into highly efficient catalysis. These

  铁催化剂因其低成本和低毒性而代表了一种经济上有吸引力的 C-H 活化工具。尽管对该领域的兴趣呈指数级增长，但详细的机械理解仍处于初期阶段。在此，对 [Fe(PMe 3 ) 4 ] 的 C-H 活化机制的详细研究揭示了一种意想不到的铁 (II) 醇盐中间体，该中间体经过充分表征，被发现是苯酮辅助 C-H 中更活跃的催化剂与先前报道的mer-氢化铁环金属化对应物相关的活化。通过化学计量实验进行机理研究，通过电子顺磁共振 (EPR) 和操作进行反应分析NMR 光谱、氘标记、晶体学分析和密度泛函理论 (DFT) 计算提供了强有力的证据，证明新戊酮氧化加成到低价铁中间体以形成瞬态fac-氢化物复合物，该复合物很快重排成铁醇盐络合物。根据详细的 DFT 研究，建议分离的铁 (II) 醇盐是一种高反应性的预催化剂，它可以很容易地进入循环中的fac-氢化物络合物，从而转化为高效的催化剂。这些机理见解为铁催化
• Ruiz, Jaime; Lacoste, Marc; Astruc, Didier, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5471 - 5483
  作者：Ruiz, Jaime、Lacoste, Marc、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——