羰基氯氢[二（2-二环己基膦基乙基）胺]钌（II） | 1421060-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 羰基氯氢[二（2-二环己基膦基乙基）胺]钌（II）
• 英文名称: RuHCl(CO)[(Cy₂PCH₂CH₂)₂NH]
• 英文别名: carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;2-dicyclohexylphosphanyl-N-(2-dicyclohexylphosphanylethyl)ethanamine
• CAS: 1421060-11-8
• 化学式: C₂₉H₅₄ClNOP₂Ru
• 分子量: 631.224
• InChiKey: SZJYTEDTJORZPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基氯氢[二（2-二环己基膦基乙基）胺]钌（II） 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-dicyclohexylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌PNP配合物催化的醇的无受体脱氢偶联：催化剂结构和氢传质的影响

  摘要：

  使用有机金属合成和动力学建模方法相结合，研究了纯条件下醇与酯的无碱无受体催化脱氢均偶联反应。认为的双功能钌脂族PNP复合物非常活泼，可提供高达15,000的TON。值得注意的是，确定了气体传质问题，这使我们能够合理化先前的观察结果。实际上，反应动力学受到反应中共同产生的氢从液相到气相的转移速率的限制。从机械上讲，这涉及相互转化的酰氨基一氢化物/氨基二氢化物。通过转换为化学状态来克服这一问题，导致初始周转频率从大约2000增加到6100 h -1。当考虑评估此类反应中新的或报道的催化系统时，这会产生重大影响，因为忽略这些工程方面可能会产生误导。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.06.001
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 双[2-（二环己基）乙基]胺 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 羰基氯氢[二（2-二环己基膦基乙基）胺]钌（II）
  参考文献：
  名称：

  钌PNP配合物催化的醇的无受体脱氢偶联：催化剂结构和氢传质的影响

  摘要：

  使用有机金属合成和动力学建模方法相结合，研究了纯条件下醇与酯的无碱无受体催化脱氢均偶联反应。认为的双功能钌脂族PNP复合物非常活泼，可提供高达15,000的TON。值得注意的是，确定了气体传质问题，这使我们能够合理化先前的观察结果。实际上，反应动力学受到反应中共同产生的氢从液相到气相的转移速率的限制。从机械上讲，这涉及相互转化的酰氨基一氢化物/氨基二氢化物。通过转换为化学状态来克服这一问题，导致初始周转频率从大约2000增加到6100 h -1。当考虑评估此类反应中新的或报道的催化系统时，这会产生重大影响，因为忽略这些工程方面可能会产生误导。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.06.001
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸乙烯酯 在 羰基氯氢[二（2-二环己基膦基乙基）胺]钌（II） 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以76%Chromat.的产率得到乙二醇
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯的催化加氢：从二氧化碳和环氧化合物到甲醇和二元醇的实用方法

  摘要：

  两只鸟只有一块石头：在（PNP）的存在下，碳酸亚乙酯的高效均相催化加氢反应在温和的条件下实现了从CO 2和环氧乙烷同时生产两种重要的散装化学品甲醇和乙二醇钌II催化剂（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201207781

文献信息

• N,N-BIS(2-DIALKYLPHOSPHINOETHYL)AMINE-BORANE COMPLEX AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND METHOD FOR PRODUCING RUTHENIUM COMPLEX CONTAINING N,N-BIS(2-DIALKYLPHOSPHINOETHYL)AMINE AS LIGAND
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20190040090A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The purpose of the present invention is to provide an N,N-bis(2-dialkylphosphinoethyl)amine-borane complex which is a ruthenium complex that exhibits excellent catalytic activity in a hydrogenation reaction, etc., and a production method therefor, and a method for efficiently producing a ruthenium complex containing N,N-bis(2-dialkylphosphinoethyl)amine as a ligand. The present invention is capable of efficiently producing an amine-borane complex (3) by reacting an oxazolidinone compound (1) with a dialkylphosphine-borane compound (2) in the presence of a base. The present invention is also capable of efficiently producing a ruthenium complex (5) by reacting the amine-borane complex (3) with a ruthenium compound (4) in the presence of an amine. (In the formula, a solid line, a dashed line, B, C, H, L 1 -L 3 , LG, n, N, O, P, Ru, X, and R 1 -R 10 are as defined in the description.)

  本发明的目的是提供一种N,N-双(2-二烷基膦基乙基)胺硼烷配合物，它是一种在氢化反应中表现出优异催化活性的钌配合物等，以及其生产方法，以及一种有效生产含有N,N-双(2-二烷基膦基乙基)胺作为配体的钌配合物的方法。本发明能够通过在碱存在下将噁唑烷酮化合物(1)与二烷基膦硼烷化合物(2)反应来有效生产胺硼烷配合物(3)。本发明还能够通过在胺存在下将胺硼烷配合物(3)与钌化合物(4)反应来有效生产钌配合物(5)。
• METHOD FOR ALKYLATION OF AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160009632A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention provides a simple, efficient, and industrially advantageous method for the alkylation of amines. The present invention relates to a production method for N-alkylamines whereby an amine is reacted with an alcohol in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1): RuXY(CO)(L) (wherein X and Y can be the same or different and represent a monovalent anionic ligand, and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand).

  本发明提供了一种简单、高效且具有工业优势的胺烷基化方法。本发明涉及一种生产N-烷基胺的方法，其中胺与醇在由通用公式（1）表示的钌络合物存在下反应：RuXY(CO)(L)（其中X和Y可以相同或不同，代表单价阴离子配体，L代表三齿胺二膦配体）。
• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF CARBON DIOXIDE TO METHANOL<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DU DIOXYDE DE CARBONE EN MÉTHANOL
  申请人：KAMAL PHARMACHEM INC

  公开号：WO2019193483A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to a new catalytic process for the production of methanol from carbon dioxide, comprising: (1) the conversion of carbon dioxide and hydrogen to formic acid or formate salts; (2) converting the formic acid or formate salts to diformate esters of diols; (3) hydrogenating the diformate esters to methanol and diols. The diols produced from the hydrogenation reaction can be recovered and re-used to prepare the diformate esters.

  本公开涉及一种从二氧化碳生产甲醇的新催化过程，包括：(1)将二氧化碳和氢转化为甲酸或甲酸盐；(2)将甲酸或甲酸盐转化为二醇的二甲酸酯；(3)加氢二甲酸酯以制备甲醇和二醇。从加氢反应中产生的二醇可以回收并重新用于制备二甲酸酯。
• METHOD FOR PRODUCING RUTHENIUM COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20180273565A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to a method for efficiently producing a ruthenium complex (1 A ) by reacting a dinuclear ruthenium complex (2 A ) with a compound (3 A ) in the presence of a primary alcohol and a base. The ruthenium complex (1 A ) can also be efficiently produced by treating a dinuclear ruthenium complex (4 A ) with a primary alcohol and a base. (In the formulas, solid lines, triple lines, broken lines, C, H, N, OP, Ru, X, AH and R 1 to R 12 have the meanings defined in the specification.)

  本发明涉及一种通过在主醇和碱的存在下将二核钌配合物（2A）与化合物（3A）反应，从而高效地制备钌配合物（1A）的方法。钌配合物（1A）也可以通过将二核钌配合物（4A）与主醇和碱处理而高效地制备。（在公式中，实线、三重线、虚线、C、H、N、OP、Ru、X、AH和R1至R12的含义在说明书中有定义。）
• Method For Synthesising Esters
  申请人：PIVERT

  公开号：US20160289162A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A method for synthesising a second ester from a first ester, the method including the following steps: a) placing a first ester and a catalyst in the presence of dihydrogen such as to obtain a first alcohol and a second alcohol; b) extracting the second alcohol from the reaction medium; c) reacting the first alcohol with the catalyst of step a) in order to obtain a second ester and dihydrogen; and d) recirculating the dihydrogen obtained in step c) by injecting same into step a).

  一种从第一酯合成第二酯的方法，该方法包括以下步骤：a）将第一酯和催化剂置于氢气存在下，以获得第一醇和第二醇；b）从反应介质中提取第二醇；c）将第一醇与步骤a）中的催化剂反应，以获得第二酯和氢气；d）通过将步骤c）中获得的氢气注入步骤a）中进行氢气的循环利用。