1-naphthyl-(hexoxy-L-alaninyl)-phosphorochloridate | 1338052-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-naphthyl-(hexoxy-L-alaninyl)-phosphorochloridate
• 英文别名: 1-naphthyl(hexoxy-L-alaninyl)phosphorochloridate
• CAS: 1338052-27-9
• 化学式: C₁₉H₂₅ClNO₄P
• 分子量: 397.839
• InChiKey: PYNTXUCEVXKJAL-DKJAIQOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyl-(hexoxy-L-alaninyl)-phosphorochloridate 在 叔丁基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2’-deoxy-2’,2’-difluoro-D-cytidine-5’-O-[1-naphthyl(hexoxy-L-alaninyl)]phosphate
  参考文献：
  名称：

  ProTide技术在吉西他滨中的应用：克服关键癌症耐药机制的成功方法导致临床开发中出现了新药（NUC-1031）

  摘要：

  吉西他滨是一种常用于癌症治疗的核苷类似物，但由于对癌细胞耐药性的敏感性较高，因此疗效有限。在吉西他滨中添加氨基磷酸酯基序可以保护它免受许多关键的抗癌机制的侵害。我们已经合成了一系列吉西他滨氨基磷酸酯前药，并在一系列不同的肿瘤细胞系中筛选了抑制细胞生长的活性。在合成的化合物中，特别是一种（NUC- 1031，6f）在体外表现出强效作用。重要的是，与吉西他滨相比，6f激活对脱氧胞苷激酶和核苷转运蛋白的依赖性显着降低，并且对胞苷脱氨酶介导的降解具有抗性。而且6楼显示出在胰腺癌异种移植物中体内肿瘤体积的显着减少。ProTide 6f目前正在临床开发中，在I / II期研究中具有令人鼓舞的功效信号，该研究强烈支持ProTide方法产生有希望的新抗癌药。

  DOI：

  10.1021/jm401853a
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-naphthyl-(hexoxy-L-alaninyl)-phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  ProTide技术在吉西他滨中的应用：克服关键癌症耐药机制的成功方法导致临床开发中出现了新药（NUC-1031）

  摘要：

  吉西他滨是一种常用于癌症治疗的核苷类似物，但由于对癌细胞耐药性的敏感性较高，因此疗效有限。在吉西他滨中添加氨基磷酸酯基序可以保护它免受许多关键的抗癌机制的侵害。我们已经合成了一系列吉西他滨氨基磷酸酯前药，并在一系列不同的肿瘤细胞系中筛选了抑制细胞生长的活性。在合成的化合物中，特别是一种（NUC- 1031，6f）在体外表现出强效作用。重要的是，与吉西他滨相比，6f激活对脱氧胞苷激酶和核苷转运蛋白的依赖性显着降低，并且对胞苷脱氨酶介导的降解具有抗性。而且6楼显示出在胰腺癌异种移植物中体内肿瘤体积的显着减少。ProTide 6f目前正在临床开发中，在I / II期研究中具有令人鼓舞的功效信号，该研究强烈支持ProTide方法产生有希望的新抗癌药。

  DOI：

  10.1021/jm401853a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 6-substituted-5-fluorouridine ProTides
  作者：Magdalena Slusarczyk、Salvatore Ferla、Andrea Brancale、Christopher McGuigan

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.037

  日期：2018.2

  family of thirteen phosphoramidate prodrugs (ProTides) of different 6-substituted-5-fluorouridine nucleoside analogues were synthesized and evaluated as potential anticancer agents. In addition, antiviral activity against Chikungunya (CHIKV) virus was evaluated using a cytopathic effect inhibition assay. Although a carboxypeptidase Y assay supported a putative mechanism of activation of ProTides built

  合成了新的十三种不同的6-取代的5-氟尿苷核苷类似物的氨基磷酸酯前药（ProTides）家族，并将其评估为潜在的抗癌药。另外，使用细胞病变效应抑制测定法评估了对基孔肯雅（CHIKV）病毒的抗病毒活性。尽管羧肽酶Y分析支持了建立在5-氟尿苷上的具有此类C6修饰的ProTides的推定机制，但Hint对接研究显示，Hint磷酸酰胺酶型酶的底物活性受到损害，这很可能是通过P引起氨基磷酸酯生物激活的原因。 -N键裂解和游离核苷5'-单磷酸酯传递。我们的观察结果可能会在一定程度上支持和解释体外的不良状况 一系列6-取代的5-氟尿嘧啶氨基磷酸酯（ProTides）普遍证明了其生物活性，并将为新型氨基磷酸酯前药的设计提供指导。
• Phosphoramidate ProTides of the Anticancer Agent FUDR Successfully Deliver the Preformed Bioactive Monophosphate in Cells and Confer Advantage over the Parent Nucleoside
  作者：Christopher McGuigan、Paola Murziani、Magdalena Slusarczyk、Blanka Gonczy、Johan Vande Voorde、Sandra Liekens、Jan Balzarini

  DOI：10.1021/jm200815w

  日期：2011.10.27

  The fluorinated pyrimidine family of nucleosides continues to represent major current chemotherapeutic agents for treating solid tumors. We herein report their phosphate prodrugs, ProTides, as promising new derivatives, which partially bypass the dependence of the current drugs on active transport and nucleoside kinase-mediated activation. They are also resistant to metabolic deactivation by phosphorolytic enzymes. We report 39 ProTides of the fluorinated pyrimidine FUDR with variation in the aryl, ester, and amino acid. regions. Notably, only certain ProTide motifs are successful in delivering the nucleoside monophosphate into intact cells. We also find that the ProTides retain activity in mycoplasma infected cells, unlike FUDR. Data suggest these compounds to be worthy of further progression.